可以。根据查询自然科学网显示，光学显微镜可以看到染色体，但在观测时需将染色体染色，要选用真核细胞以及所选取的细胞是处于分裂期的。光学显微镜，是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。

第一题是看到像移动，问你他是怎样移标本的。

第二题移了标本，问你像怎样移动。

显微镜成的像是倒立的，就是说实物在左边，你通过显微镜看时，它在右边。同理，如果你看到它在上边，事实上它在下边。（看到物体在中间，事实上它就是在中间。正中央就没有反方向了。）

看到右下方有东西，事实上它在左上方。要把它移到中央，要往右下方移。

就是说，视野中右下方的东西，要移到中央，要往右下方移；视野中下面的东西，要移到中央，要往下面移；视野中左边的东西，要移到中央，要往左边移。如此类推。

在电子显微镜下能看到线粒体、内质网、中心体、叶绿体，高尔基体、核糖体等细胞器，在光学显微镜下能看到质体与液泡。

通常将细胞器分为：线粒体；叶绿体；内质网；高尔基体；溶酶体；液泡，核糖体，中心体。其中，叶绿体只存在于植物细胞，液泡只存在于植物细胞和低等动物，中心体只存在于低等植物细胞和动物细胞。

在中学阶段，细胞核并不承认为细胞器，而在大学阶段，细胞核则被认为是细胞中最大，最重要的细胞器。

另外在细胞中，胞质溶胶约占细胞总体积55%，其中存在几千种酶。大多数中间代谢（包括糖酵解、糖原异生作用以及糖类、脂肪酸、核苷酸和氨基酸的合成）都是在胞质溶胶中进行的。

细胞质基质实质上是一个在不同层次均有高度组织结构的系统，而不是一种简单的溶液。然而，在普通透射电子显微镜下却看不到细胞质基质内的有形构造。

扩展资料：

电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为02μm，透射电子显微镜的分辨率为02nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。

对于电子显微镜分，辨能力是其的重要指标，电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示，即称为该仪器的最高点分辨率：d=δ。

显然，分辨率越高，即d的数值（为长度单位）愈小，则仪器所能分清被观察物体的细节也就愈多愈丰富，也就是说这台仪器的分辨能力或分辨本领越强。

对于光学显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。

因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的放大率。光学显微镜显微镜观察物体时通常视角甚小，因此视角之比可用其正切之比代替。

参考资料：

-细胞器

-光学显微镜

-电子显微镜

有以下几种方法：

一般书籍生虫都是因为潮湿的原因吧。

所以有下面几种解决和御防的。你看看吧。有虫可以用这种方法：旧书如果保护不周就容易生虫受损，如果书籍生了虫子，就把书用塑料袋包好，然后放入电冰箱冷冻12个小时左右，蛀虫就会被冻死。如果书籍被水浸泡，无论阴干或晒干，纸张都容易变皱变黄，这时如果把浸水的书面抚平，放入冰箱冷冻两天后，书便能恢复原样。  

另外，将旧书先用酒精球擦一遍，然后把书放进塑料袋里，放入冰箱冷冻两天，这样既杀死了细菌，擦净了污垢，旧书又能平整如新。酒是陈的香，好书也是如此。久盛不衰的名篇就似多年的佳酿，要您细细品味其中的滋味，一定回味无穷。这是教你怎样御防生虫和一些保护书的方法：一、立体显微镜检测法采用立体显微镜检视碎屑，就可知道有没有虫蛀。  一经发现虫卵粘附，修复人员便立即采取救亡行动处理。用该方法香港中央图书馆馆长助理钟达志先生曾对收到的袖珍版本的古籍书进行过多次修复。

透过显微镜，可清晰看到要修复的部分，书页与修补物衔接的位置，就可精确地进行吻合修补。二、速冻冷藏灭虫法将书籍用塑料袋包装，抽出大部分空气并密封后，放入冷柜中，将温度调至-30℃速冻，经冷藏10天后，用低温将书虫杀死。  若要处理的书籍数量较大，可送博物馆等单位处理。那里有氮气灭虫室，把有虫的书籍放进密封的铁柜内保持柜内的氧气含低于0。3%，害虫和虫卵便能完全被杀死。为什么不采取更为直截了当的化学杀虫剂，钟达志先生这样说，一般我们都不鼓励用化学试剂，因为一来会污染环境，还会引发使用者的安全问题。  另外，很多化学剂也会残留在文献上，对文献造成不良影响。日后读者或研究人员翻阅时，也可能会对他们带来伤害，所以这样的做法是可免则免。三、异物去除法除了灭虫，古迹修复人员要应付的问题还有许多，例如：回收的书都曾用过，上面或有些不适当的修补物料，如粘有标签、透明胶纸等，时间一久，便会留下残渍，令书页变黄。  还有一些书籍钉有已经氧化多时的铁钉，铁经过氧化后体积便会增大，连带钉着的书页也会被扯破。所以遇到这些情况，就要在第一时间将有害的外物移走和祛除。四、颜料处理法一些民国早期的身份证明文件如护照，印刷用的是水溶性颜料，里面签署用的也是水溶性颜料。  通常用以修补书页的粘合剂多是采用水调制，涂上去也会有融化颜料的可能。如何掌握既可以弄湿纸张又不会令墨晕开，那就要配合工具和操作技巧来完成。利用真空吸力台就是其中的一个方法。将有水性墨水的文献，以吸水纸承托，然后放置到吸力台上，再在四边封上一层塑料薄膜。  因为吸力台另一端接驳了真空泵，开动后吸力便会令文献与吸水纸紧贴，促使湿气向下走，减少向四周晕开。所以很适合用来处理一些有水溶性颜料的文献。五、文献修补法不同的古籍，纸张厚度各有不同，修复时应备有最常用的五、六种修补纸以作配用。  一般均采用中国手工纸，如宣纸、毛边纸、连史纸等等。遇到书籍的用纸较厚时，采取将修补纸重叠使用，调配其厚度，不然会影响外观的美观，也会因读者翻受力点不匀而令书页有再破损的可能出现。破损图书的书边沿，可先用小刀把重叠的钎维分开以及整平，然后用毛笔沾水润湿。  用以修补的纸张亦同样沾湿，然后将之撕开，纸边即会突出一丝丝纤维，用粘合剂将书边与修补纸粘在一起，修补的位置便会很吻合。假如需要修复的文献本身用纸很厚，那就要先在修补纸张底下垫 一块胶版，用针打小孔，再沿界限撕开，这样修补出来的接口就能较紧合、牢实。  六、水溶性粘合剂修复人员采用的粘合剂主要是水溶性的，是用小麦的淀粉掺水调制而成，稠度按需粘合纸张的厚度而改变。一般不采用含有机溶剂的胶水，原因在于纸张由湿变干的过程中，会产生一种拉力。施与适当的压力，可以令它更平直。  其它虽然使用上比较方便，但一经粘合后，还原的方法比较费事，甚至可能会影响文献的原貌，而且它亦没有那种粘合剂的特性，也无法令修补好的文献比较平直。七、除霉法文献大敌中，不得不提可恶的霉菌，它也是直接威胁古籍安全的。  收到发霉的书籍就要第一时间放它到干爽的地方，用吸尘器吸走发霉孢子，待情况稳定后，再用工具刮走霉菌的主要部分。而发霉的霉渍，可先用温水清洗，再用双氧水处理。此法虽简单，但并非一般人可自行完成。吸尘器安装了高效能隔尘网，较小的粒子也能隔除，假如隔尘网不够幼细，只会一边吸，一边将霉菌在空气中散发出来。  另外，用双氧水清洗文献也不是直接倒入那么简单，需根据文献状况，采用不同的浓度和步骤，否则会将书页漂得过白，甚至造成破坏。八、干湿处理法古籍干裂的情况处理，先给它一点雾气，让它变软，在用纤维托底，避免裂痕伸延。  书籍最好存放在相对湿度在50-60%之间，空气流通，温度低于25℃、没有阳光直射的环境，以减少光线的影响。应鼓励读者和馆员定期将书籍取出翻阅，以便检查它们是否一切正常。九、结语书籍修复方式不断的发展进步，除了以人手修补，也有相关机器配合。

1、光学显微镜下能够看到的细胞器有线粒体、叶绿体、液泡、核仁等大小超过02微米的结构。光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供提取微细结构信息的光学仪器，普通光学显微镜看不到1纳米。

2、显微镜是一种精密的光学仪器，已有300多年的发展史。自从有了显微镜，人们看到了过去看不到的许多微小生物和构成生物的基本单元细胞。不仅有能放大千余倍的光学显微镜，而且有放大几十万倍的电子显微镜，使我们对生物体的生命活动规律有了更进一步的认识。在普通中学生物教学大纲中规定的实验中，大部分要通过显微镜来完成，因此，显微镜性能的好坏是做好观察实验的关键。

最好的光学显微镜的最大分辨率为02μm,放大倍数一般是1000至2000倍,动植物细胞,一部分细菌、真菌,较大的细胞器（叶绿体、线粒体）,有丝分裂时的染色体、细胞核等都可以看到当然有些是需要染色的这当然是较好的显微镜,如果要买的话,价位1000元左右就差不多