治糜灵栓简介

栏目:古籍资讯发布:2023-10-09浏览:3收藏

治糜灵栓简介,第1张

目录 1 拼音 2 治糜康栓(治糜灵栓)药典标准 21 品名 22 处方 23 制法 24 性状 25 鉴别 26 检查 261 酸度 262 其他 27 含量测定 271 色谱条件与系统适用性试验 272 对照品溶液的制备 273 供试品溶液的制备 274 测定法 28 功能与主治 29 用法与用量 210 注意 211 规格 212 贮藏 213 版本 3 治糜灵栓中药部颁标准 31 拼音名 32 标准编号 33 处方 34 制法 35 性状 36 鉴别 37 检查 38 功能与主治 39 用法与用量 310 规格 311 贮藏 4 治糜灵栓中药部颁标准 41 拼音名 42 标准编号 43 处方 44 性状 45 鉴别 46 检查 47 功能与主治 48 用法与用量 49 规格 410 贮藏 附: 1 古籍中的治糜灵栓 1 拼音

zhì mí líng shuān

2 治糜康栓(治糜灵栓)药典标准 21 品名

治糜康栓(治糜灵栓)

Zh1mlkang Shuan

22 处方

黄柏500g、苦参500g、儿茶500g、枯矾400g、冰片100g

23 制法

以上五味,儿茶、枯矾粉碎成细粉;冰片研细;黄柏、苦参加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液;滤过,滤液浓缩至相对密度为109~111(80℃±5℃)的清膏,加乙醇使含乙醇量为75%.静置使沉淀,取上清液回收乙醇,浓缩至适量,喷雾干燥,与上述细粉混匀,过筛,加入用聚氧乙烯单硬脂酸酯2000~2060g及甘油20ml制成的基质中,混匀,灌注,注入栓剂模中,冷却,制成1000粒,即得。

24 性状

本品为棕色至棕褐色的鸭嘴形栓剂。

25 鉴别

(1)取本品1粒,置坩埚中,缓缓炽灼至完全灰化,加水3ml使溶解,滤过,取滤液平均分置三支试管中。一管中加01%四苯硼钠溶液与醋酸,即生成白色沉淀。一管中加氢氧化钠试液,即生成白色胶状沉淀,分离,沉淀能在过量的氢氧化钠试液中溶解。一管中加氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。

(2)取黄柏对照药材05g,加甲醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗堿对照品,加甲醇制成每1ml含05mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液(6:15:3:15:05)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品1粒,剪碎,用浓氨试液12ml湿润,加乙醚50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇05ml溶解,作为供试品溶液。另取苦参对照药材05g,同法制成对照药材溶液。再取苦参堿对照品,加乙醇制成每1ml含02mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—丙酮—甲醇(8:3:05)为展开剂,展开,展距8cm,取出,晾干,再以甲苯—乙酸乙酯—甲醇—水(2:4:2:1)10℃以下放置的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品1粒,剪碎,加乙醚30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取儿茶对照药材05g,同法制成对照药材溶液。再取儿茶素对照品,加甲醇制成每1ml含02mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—甲酸(8:2:01)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。

(5)取本品1粒,剪碎,置蒸发皿中,上盖一表面皿,置水浴上加热10分钟,用05ml无水乙醇溶解蒸发皿上的升华物,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

26 检查 261 酸度

取本品1粒,加水20ml,加热使溶解,滤过,放冷,依法(2010年版药典一部附录Ⅶ G)测定,应为35~45。

262 其他

应符合栓剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ W)。

27 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

271 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—0033mol/L磷酸二氢钾溶液(33:67)为流动相;检测波长为424nm。理论板数按盐酸小檗堿峰计算应不低于4000。

272 对照品溶液的制备

取盐酸小檗堿对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

273 供试品溶液的制备

取重量差异项下的本品,剪碎,取约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入盐酸—甲醇(1:100)混合溶液50ml,称定重量,置50℃水浴中加热使充分溶散,取出,放冷,超声处理(功率250W,频率50kHz) 30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,密塞,置冰箱中在0~4℃下放置过夜,取出,取上清液迅速滤过,精密吸取续滤液10ml,加在堿性氧化铝柱(100~200目,12g,内径为1cm)上,用甲醇35ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

274 测定法

分别精密吸取对照品溶液10μl,供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含黄柏以盐酸小檗堿(C20H17NO4·HCl)计,不得少于180mg。

28 功能与主治

清热解毒,燥湿收敛。用于湿热下注所致带下病,症见带下量多、色黄质稠、有臭味,或有大便干燥;细菌性 病、滴虫性 炎、宫颈糜烂见上述证候者。

29 用法与用量

每次1粒,隔一日1次,睡前清洗外 ,将栓剂推人 深部,十日为一疗程。

210 注意

月经期停用。

211 规格

每粒重3g

212 贮藏

30℃以下密闭保存。

213 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 治糜灵栓中药部颁标准 31 拼音名

Zhimiling Shuan

32 标准编号

WS3B217696

33 处方

黄柏 25g、苦参 25g、儿茶 25g、枯矾 20g、冰片 5g

34 制法

以上五味,儿茶、枯矾粉碎成粉,冰片研细,黄柏、苦参加水煎煮三次, 第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇使溶液 中含乙醇量为75%,静置使沉淀,取上清液回收乙醇,浓缩至稠膏状,与上述枯矾等细 粉混匀,单加入用聚氧乙烯单硬脂酸酯及甘油制成的基质中,混匀,浇模,冷却,脱模, 制成50粒,即得。

35 性状

本品为棕褐色的鸭嘴形栓剂;气特异。

36 鉴别

(1)取本品1粒,加水40ml,水浴中加热使溶解,滤过,取滤液1ml,加三 氯化铁试液1~2滴,溶液显蓝绿色。

(2)取鉴别

(1)项下剩余的滤液1ml,加氯化钡试液1~2滴,溶液产生沉淀。

37 检查

pH值 取本品1粒,加水20ml,加热使溶解,滤过,放凉,依法测定(附 录Ⅶ G),应为35~45。 其他 应符合栓剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ W)。

38 功能与主治

清热燥湿,解毒消炎,祛腐生肌。用于子宫糜烂,感染性 炎, 滴虫性 炎等。

39 用法与用量

给药,一次1粒。

310 规格

每粒重 3g

311 贮藏

密闭,避光,于30℃以下保存。

4 治糜灵栓中药部颁标准 41 拼音名

Zhimiling Shuan

42 标准编号

WS3B343098

43 处方

黄柏、苦参、儿茶、枯矾、冰片

44 性状

本品为棕褐色的鸭嘴型栓剂;气特异。

45 鉴别

(1) 取本品 3g,研细,置分液漏斗中,加水15ml,摇匀。用氯仿提取三 次(20,15,15ml),合并氯仿液,蒸干,残渣加氯仿05ml溶解,作为供试品溶液。另 取黄柏对照药材0 5g,加甲醇15ml,密塞,浸泡过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿05 ml溶解,作为对照药材溶液;再取盐酸小蘗堿对照品,加氯仿制成每1ml含05mg的溶液, 作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅶ B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇冰醋酸水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾 干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相 应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2) 取本品 3g,研细,用氨试液12ml湿润,加氯仿50ml,密塞。超声处理20分钟, 滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿05ml溶解,作为供试品溶液。另取苦参对照药材0 5g,同 法制成对照药材溶液。再取苦参堿对照品加氯仿制成每1ml含05mg的溶液,作为对照品 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一 硅胶G薄层板上,以氯仿甲醇氨水(6:03:01)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 碘化铋钾试液。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显 相同颜色的主斑点。

46 检查

pH值 取本品1粒,加水20ml,加热使溶解,滤过,放冷,依法测定(附 录Ⅶ G),应为35~45。 其他 应符合栓剂项下有关的各项规定(附录I W)。

47 功能与主治

清热解毒,燥湿收敛。用于宫颈糜烂,感染性 炎,滴虫性阴 道炎属湿热带下证者。

48 用法与用量

每次1枚,隔一天上药一次,睡前用1:5000高锰酸钾溶液清洗外阴 部,然后用手将栓剂入入 顶端,十天为一疗程。

49 规格

每粒重 3g。

410 贮藏

密闭,避光,于30℃以下保存。

吉林省药品检验所  起草

古籍中的治糜灵栓 《普济方》:[卷三十八大肠腑门]脏毒下血

治脏毒下血。(百一选方)五倍子(不拘多少)鲫鱼(一枚约重四五两者去肠胃鳞腮)上以药置鱼腹中。入藏瓶内

《普济方》:[卷六十六牙齿门]牙齿疼痛

治一切牙疼。(出海上方)木耳荆芥上等分。煎汤漱之。痛止为度。治牙疼。盐(一两)草乌(一两)上同炒。令

《普济方》:[卷一百四诸风门]风痰(附论)

夫风痰之病。得于气脉闭塞。水饮积聚。其状虽有冷热之异。至于心胸痞闷。饮食不化。则一也。盖风气滞。三焦

《普济方》:[卷二百九十七痔漏门]痔漏

(附论)夫五痔之疾。或出鼠乳。或发寒热。或生疮。或痒痛。或下血。其证不一。治之不早。劳伤为漏糟粕。肠

《普济方》:[卷二百九十六痔漏门]诸痔

目录 1 拼音 2 中药部颁标准 21 拼音名 22 标准编号 23 制法 24 性状 25 鉴别 26 检查 27 含量测定 28 功能与主治 29 用法与用量 210 规格 211 贮藏 附: 1 古籍中的肿节风注射液 1 拼音

zhǒng jiē fēng zhù shè yè

2 中药部颁标准 21 拼音名

Zhongjiefeng Zhusheye

22 标准编号

WS3B272997

本品为肿节风经提取制成的灭菌水溶液。

23 制法

取肿节风 1000g,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为133(70℃),加乙醇沉淀二次,第一次使含醇量为70%,第二次含醇量为80%,每次冷藏48小时,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至每1ml含生药 10g,加入适量新配制的卵蛋白溶液,搅拌,使沉淀,冷藏48小时,滤过,滤液煮沸,使过量的卵蛋白凝固,滤过,滤液加乙醇,使含乙醇量为75%,放置沉淀,滤过,滤液回收乙醇,加注射用水适量,冷藏24小时,滤过,滤液用氢氧化钠溶液调节pH值至90,加活性炭使为005%的浓度,煮沸30分钟,滤过,滤液加注射用水稀释至1000ml,滤过,加6ml聚山梨酯80,搅匀,滤过,灌封,灭菌,即得(为抗菌消炎用);或取肿节风 5000g或 10000g,同上法制成注射液1000ml(为抗肿瘤用)。

24 性状

本品为深棕色的澄明液体。

25 鉴别

(1)取本品05ml,置试管中,照肿节风浸膏[鉴别]

(1)试验(部标十三册112页),显相同的结果。

(2)取本品数滴,点于滤纸上。照肿节风浸膏[鉴别]

(2)试验(部标十三册112页 ),显相同的结果。

26 检查

pH值 应为50~60(附录Ⅶ G)。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。

27 含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,016mol/L磷酸二氢钾溶液( 用磷酸调节pH值为280)为流动相,检测波长为210nm;理论板数按反丁烯二酸计算,应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的反丁烯二酸对照品10mg,置25 ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含反丁烯二酸8μg)。 供试品溶液的制备 精密吸取本品溶液5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含反丁烯二酸(C4H4O4)不得少于30μg(抗菌消炎用);或不得少于 60μg或120μg(抗肿瘤用)。

28 功能与主治

清热解毒,消肿散结。用于热毒壅盛所致肺炎、阑尾炎,蜂窝组织炎、菌痢、脓肿,与肿节风片联合用于消化道癌、胰腺癌、肝癌等肿瘤。

29 用法与用量

肌内注射。抗菌消炎:一次2~4ml,一日1~2次。抗肿瘤:一次 3~4ml,一日2次。

210 规格

每支2ml

211 贮藏

密封,遮光。

江西省药品检验所 起草

古籍中的肿节风注射液 《本草害利》:[肝部药队〔泻肝次将〕]柴胡

如《煤矿医学》(34)25,1980,载柴胡注射液过敏回应报告。《中华内科杂志》(812)130

《重订通俗伤寒论》:[第八章·伤寒兼证]第十五节·大头伤寒

(一名大头瘟。俗称大头风。通称风温时毒。)因风温将发。更感时毒。乃天行之疠气。感其气而发者。故名

《中西汇通医经精义》:[上卷]脏腑所合

合者。相合而成功也。有脏以为体即有腑以为用。脏之气行于腑。腑之精输于脏。二者相合。而后成功。故引灵输

《徐批叶天士晚年方案真本》:[卷上]桂苓甘味汤

吴(三十二岁)脾胃最详东垣,例以升降宣通,忌腻浊物。味补必疏,欲降浊必引伸清气皆平,调和法,几年小效

《张聿青医案》:[卷十四]不寐

在生完孩子之后进行产后复查是一件很重要的事情,这个复查不仅可以检查一下产妇的身体状况,还可以检查一下宝宝的生长状况。很多女性朋友们会被要求在产后进行宫颈的筛查,其实这一种筛查是很有必要的。那么,产后恶露病怎么治

产后恶露病怎么治

按傅青主日:“带下俱是湿证”。湿的产生。除脾虚失于健运外,还与肾虚有关。班老认为,肾主水,脾主湿,水湿同源,治湿必治水,治水即可以治湿,肾气的强弱与否关系到水湿代谢的正常。本案病发于产后且恶露长达四十余天干净,面色白,形体瘦弱,带下量多清稀,显然与脾肾亏虚、统摄失职有关。故班老一诊用五味异功散合二妙散加补骨脂治之,以健脾益气,燥湿止带为法,但效果不明显。二诊改用温肾健脾培元固涩止带法方用《伤寒论》附子汤合缩泉丸化裁,温肾固涩,使阳气振奋,脾阳健运,冲任稳固,水湿输布运化,带下复常。此案治法体现了班老一贯强调的从肾治带的学术思想。

产后恶露是指产后随子宫蜕膜脱落,含有血液、坏死蜕膜等组织经阴道排出,称为恶露(lochia),这是产妇在产褥期的临床表现,属于生理性变化。恶露有血腥味,但无臭味,其颜色及内容物随时间而变化,一般持续4~6周,总量为500ml。如超出上述时间仍有较多恶露排出,称之为产后恶露不尽(prolongedlochia)。

本病属晚期产后出血范畴。其病因主要是子宫复原不全,当部分胎盘、胎膜残留或感染而影响子宫收缩和复原。产妇其他全身因素,如患有慢性疾病、失血过多、过度疲倦、体质未能恢复,或子宫过度膨胀、子宫肌瘤等局部因素,均可影响子宫复原不全。其次,剖宫产术后,子宫壁切口裂开、手术时止血不彻底或因术后感染,影响子宫复原而导致流血不止。

产后宫颈筛查有必要吗

宫颈癌筛查不疼。宫颈癌筛查是到医院做妇科内检,医生用阴道扩张器打开阴道以后暴露宫颈,用特制的取样刷在宫颈管内取细胞,然后放置到标准瓶中去化验。这个检测大概也就1、2分钟,绝大多数患者都能够忍受。检测时间是有要求的,不能在经期,月经结束后3天不同房,24小时阴道里不洗、不上药的情况下,可以去做宫颈癌筛查。宫颈癌筛查报告2-3天出结果。筛查常规做TCT(也叫薄层液基细胞学)和HPV人乳头状瘤病毒检测。常规做这两项检查,就可以知道自己是否患了宫颈癌及癌前病变。如果检查结果没有问题,每年定期复查就行。如果这两项检查结果有问题,必须根据检测结果,采取相应的方法对症治疗。

一、请找有经验妇产科医师检查,因除了宫颈涂片采样之位置与采集技巧外,妇产科医师用肉眼的观察及附带的内诊也是一项必须的工作,临经验配合抹片准确率可提高。二、检查前24~48小时内不可先行冲洗阴道,很多女性在看妇科前作局部及阴道冲洗以示礼貌,如此将坏现场,以影响抹片之结果。三、原则在月经刚过检查较清楚,若无月经、或异常出血、分泌物有异味可随时采样检查,有人接受定期检查者在不到预定时间前发现有异常现象也应立即赴诊作检查。四、检查后一定要有结果,现今有很多妇产科病人太多或许对个人事忙忘了看结果,须知没有结果等于白作,严重的可能延误病情。

目录 1 拼音 2 中药部颁标准 21 拼音名 22 标准编号 23 处方 24 制法 25 性状 26 鉴别 27 检查 28 功能与主治 29 用法与用量 210 注意 211 规格 212 贮藏 附: 1 古籍中的三乌胶 1 拼音

sān wū jiāo

2 中药部颁标准 21 拼音名

Sanwu Jiao

22 标准编号

WS3B374498

23 处方

生草乌 900g 生川乌 600g 何首乌 450g 附子(附片) 150g 生白附子 300g 乳香 30g 冰糖 90g 鲜猪蹄 500g

24 制法

以上八昧,将生草乌、生川乌、何首乌等洗净、浸泡后切片,与附片及经过泡漂洗净 的鲜猪蹄混合,加入适量水,高温高压煎煮1小时,滤过,药渣再加适量水,常压煮提二次,每 次1 小时。合并三次滤液,减压浓缩至糖浆状。将乳香、冰糖研成细粉,与上述浓缩液混匀,浓 缩成稠 膏,干燥,混匀,制片,即得。

25 性状

本品为黑褐色的长方形块,不易折断;气微,味徽甜、后苦涩。

26 鉴别

取本品 2g,加50%乙醇20ml,置热水浴中使溶解,放冷,离心,取上清液置水浴上挥 去乙醇,加水至 10ml,滴加稀盐酸使成酸性,加等量乙醚振摇提取,取乙醚液挥干,残渣加05ml 无水乙醇使溶解,作为供试品溶液。另取大黄素、大黄酚对照品,加无水乙醇制成每1ml各含1mg的 混台溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同 一硅胶G薄层板上,以正己烷酸酸乙酯甲醇甲酸(8:2:1:02)为展开剂,展开,取出,晾干,置 紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的**荧光斑点。

27 检查

水分 不得过150%(附录Ⅸ H)。 总灰分 不得过65%(附录Ⅸ K)。 乌头堿 取本品剪碎,精密称取 5g,置具塞锥形瓶中,加氨试液5ml,搅拌成浆,加硅藻 土 8g,研匀,加氯仿60ml,密塞,放置过夜,超声处理15分钟,滤过,滤渣及滤器用氯仿20ml洗涤, 合并氯仿液,置水浴上蒸干,继续蒸15分钟,残渣用无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取 乌头堿对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验, 吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板 上,以环己烷二乙胺(8:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在 与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 挥发性堿性物质 取本品剪碎,精密称取0 5g,置100ml圆底烧瓶中,加水10ml使溶解,加0 10g 氧化镁粉,迅速密塞,混匀,通入水蒸汽进行蒸馏,以2%硼酸溶液10ml,加甲基红溴甲酚绿混合 指示液5滴为接收液,从滴出第1滴凝结水珠时起,蒸馏15分钟停止,馏出液照氮测定法(附录Ⅸ L 二法)滴定,即得。 100g样品中挥发性堿性物质的含量以氮(N)计,不得过100mg。 其他 应符合胶剂项下有关的各项规定(附录I G)。

28 功能与主治

祛寒除湿,祛风通络,活血止痛.强筋健骨。用于风寒湿邪、风痰、淤血引起 的风湿麻木、骨节肿痛、腰腿疼痛、四肢瘫痪、陈伤劳损、中风偏瘫、口眼歪斜、失语及风湿性关 节炎,类风湿性关节炎,风湿性肌炎,骨质增生,坐骨神经痛,肩周炎,创伤性关节炎等。

29 用法与用量

用开水烊化兑酒服或鲜肉汤炖服.一次 5g,一日2次,饭后服,老人、少年酌 减;重症、顽症酌加。

210 注意

感冒发热及孕妇、儿童禁服。

211 规格

每块 5g

212 贮藏

密闭,置阴凉干燥处。

云南省药品检验所 起草

古籍中的三乌胶 《小儿卫生总微论方》:[卷十一诸痢方治]治热痢方

。每服一丸。水六分盏化开。煎至四分温服。乳食前。三乌丸治如前。川乌(一个)草乌(一个)巴豆(七个)上

《普济方》:[卷四十五头门]头面风(附论)

风。目眩头痛。痰涎壅滞。心膈烦满。咽喉热疼。唾如胶粘旋复花菊花(择)桑根白皮(各三分)石膏(碎研一

《普济方》:[卷二百四十脚气门]一切香港脚附论

)石楠叶柏子仁(焙各一两)阿胶(炒令燥十两)鹿角胶(炙令用一两)大枣(一百枚煮取肉)上三大。每服二

《鸡峰普济方》:[卷第十八]疮肿

一升水二升煮数沸停水冷渍半月瘥亦可用马屎又方上烧胶为末唾津调涂上使干帛贴之治白癜方上以平旦绰取韭头

《普济方》:[卷三十七大肠腑门]肠风下血(附论)

目录 1 拼音 2 中药部颁标准 21 拼音名 22 标准编号 23 制法 24 性状 25 鉴别 26 检查 27 含量测定 28 功能与主治 29 用法与用量 210 注意 211 规格 212 贮藏 附: 1 古籍中的益母草注射液 益母草注射液药品说明书 1 拼音

yì mǔ cǎo zhù shè yè

2 中药部颁标准 21 拼音名

Yimucao Zhusheye

22 标准编号

WS3B396998

本品为益母草经加工制成的灭菌水溶液。

23 制法

取益母草加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为136~138 (80℃),加水稀释至含水量约为35%,分别以88%~95%的乙醇提取三次,静置,滤过,回收乙醇,用活性炭(用量为 001%~05%)脱色至溶液无色,加1%的苯甲醇,加注射用水使成1ml中含水苏堿20mg,脱炭,精滤,灌封,灭菌,即得。

24 性状

本品为无色的澄明液体。

25 鉴别

(1)取本品 1ml,加稀盐酸使成酸性后,加碘化铋钾试液数滴,生成橙红色沉淀。

(2)取本品 1ml,蒸干,残渣加无水乙醇盐酸(9:1)5ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取盐酸水苏堿对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 10μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以正丁醇盐酸水 (8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

26 检查

pH值 应为45~55(附录Ⅶ G)。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录 I U)。

27 含量测定

对照品溶液的制备 精密称取在 105℃干燥至恒重的盐酸水苏堿对照品25mg,置 25ml量瓶中,用01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每 1ml含盐酸水苏堿 1mg)。

供试品溶液的制备 精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。

测定法 分别精密量取对照品溶液、供试品溶液、01mol/L盐酸溶液各10ml,分别置于三个25ml 量瓶中,各精密加入新制的2%硫氰酸铬铵溶液3ml,摇匀,加01mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,置冰浴中放置 1小时,滤过,弃去初滤液,取续滤液,以 01mol/L盐酸溶液为空白。照分光光度法(附录 Ⅴ B),在525nm的波长处分别测定吸收度,用空白试剂的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度,计算,即得。

本品每支含总生物堿以盐酸水苏堿(C7H13NO2· HCl)计算,应为18~22mg。

28 功能与主治

子宫收缩药。用于止血调经。

29 用法与用量

肌内注射,一次 1~2ml,一日 1~2次。

210 注意

胎盘未排出前禁用。孕妇忌用。

211 规格

每支 1ml

212 贮藏

密封,遮光,置阴凉处。

四川省药品检验所 起草

古籍中的益母草注射液 《本草害利》:[肝部药队〔泻肝次将〕]柴胡

如《煤矿医学》(34)25,1980,载柴胡注射液过敏回应报告。《中华内科杂志》(812)130

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