gmp双人双锁定义在柜子上上双锁，由2人各保管一把钥匙。根据查询相关公开信息显示，双人双锁狭义定义是在柜子上上双锁，由2人各保管一把钥匙，只有当2人同时在场才能打开柜子，这样起到互相监督的作用。

题主是否想询问“双门双锁双台账是什么意思”？剧毒化学品的五双管理制度。易制爆危险化学品管理中的“五双”制度是指双人保管，双把锁(匙)双本账，双人发货，双人领用。不论任何易制爆危险化学品仓库，都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人，一人休息，须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把，不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去，并负责送到。双本账是保管员执一本帐，检验科长执一本账。

1麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法

必须严格实行专库（专柜）保管；二者可存放在同一专用库（柜）房内。专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如报警器、监控器。建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符，发现问题，立即报告当地药品监督管理部门。

麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。如销毁必须由药品监督管理部门批准，监督销毁，并由监督销毁人员签字，存档备查，不能随便处理。

麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。

二类精神药品，可储存于普通的药品库内。

2医疗用毒性药品的储存保管方法

毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁，并由专人保管。库内需有安全措施，如警报器、监控器，并严格实行双人、双锁管理制度。毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱、双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。

毒性药品在建立收支账目、定期盘点，以及对不可供药用的毒性药品的销毁等规定与要求与麻醉药品相同。

3放射性药品的储存保管方法

放射性药品应严格实行专库（柜）、双人双锁保管，专账记录。出库验发时要有专人对品种、数量进行复查。过期失效而不可供药用的药品，不得随便处理。

放射性药品的储存应有与放射剂量相适应的防护装置；放射性药品置放的铅容器应避免拖拉或撞击。

4退货药品的管理

药品经营企业对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）。退货记录应保存3年。

民用爆炸物品储存库双人双锁就是两个不同人拿两把不同的锁

制度：（1）设专职安全员负责库内的警卫、保管工作，库区安全警卫人员不少于6人。

（2）建立值班、检查、登记和验收制度、按时填写值班记录。

（3）建立警卫制度，无关人员禁止入库，警卫人员执行24小时值班巡查。

（4）建立防火制度，定期进行消防应急演练，库内严禁明火、吸烟，人员入库所带火种应存入在警卫室，汽车进库装卸应熄火。

（5）储存库建立双人双锁管理制度。操作时两人都到场，分别开锁。按格式填写炸药、雷管进出库班报，核对账目，做到收支平衡、账物相符，并双方签字确认。

（6）建立出入库制度，民爆物品入库应查对器材名称、型号、生产日期、数量、检查包装、装箱等项目，合格后方准入库、上账。

（7）报废炸药应单独立账、与完好炸药分开存放。

（8）两种以上不同性质的民爆物品不得同库存放。

（9）不准在库房内拆箱、包装。

（10）不准穿带铁钉鞋进入库房。

危化品双人双锁

“双人双锁”管理制度是为了认真执行危险化学品“双人双锁制度”的实施，明确工作职责，责任到人、到位。特制定如下规定：

1、保管员应具有熟悉操作危险化学品的一般常识。仪器室内要 保持卫生干净整洁。

2、危险化学品专柜，必须在仪器室内独立设置，远离明火、热 源，室内通风良好。 室内必须设置消防设施，必须保持有效、牢固、可靠，定期检查。

3、危险化学品的储存管理，必须严格遵守“双人双锁管理制度”， 具体操作要求：危险化学品储存专柜和仪器室，必须配备两把锁。

判断题剧毒药品应严格执行“五双”制度即“双人保管”、“双人双锁”、“双人收发”、“双人领退”、“双人使用”,要建立使用台帐,并保存备查。

剧毒化学品有很多，详见剧毒化学品目录。常见的剧毒化学品有氰化物，三氧化二砷（砒霜），无机汞化合物，有机汞化合物，铊化合物，白磷。还有一些是剧毒农药（百草枯等），剧毒鼠药（毒鼠强等）。另外，我们在初高中化学实验中用到的氯化钡毒性也很大，使用时要小心。有时我们会听到美容院用到的肉毒毒素也是剧毒物质（美容用的肉毒毒素剂量非常非常小）。

上面说的是化学毒性的剧毒物质，还有一些剧毒物质是由于它们具有强烈的放射性导致的（如钋210，钚等）。

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。

新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定（七）》规定了生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行。

《广东省剧毒化学品管理办法》（粤安监管〔2003〕242号）第十四条 剧毒化学品必须在配备防盗报警装置的专用仓库内单独存放，严格实行双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用的“五双”制度。

楼主是想问这个的吧