题主是否想询问“古籍修复后酸度标准是多少”？小于7。在中华人民共和国文化行业标准古籍修复技术规范与质量标准中可知，古籍修复后古籍纸张的pH值从偏碱性(>7)、中性(=7)、降低到酸性(

《处方管理办法》是我国针对处方管理的一项法规，其中规定了处方的开具、审核、保存等细则，并强调药师和医师的职责和义务。

《处方管理办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规，旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。该法规明确规定了处方的开具、审核、保存等方面的规范，包括以下几点：1 处方应当由合法医疗机构的医师或者其他合格人员开具；2 药店销售的处方药品必须符合医师开具处方的名称、剂量、数量、用法用量、规格等内容；3 药师应当对处方进行审查，在核对处方信息、准确计算用药剂量等方面发挥重要作用；4 处方应当保存五年以上，并根据规定及时、完整地填好药师、药品等信息。此外，《处方管理办法》还强调了药师和医师的职责和义务，明确规定药师应当具有药品相关专业知识和技能，会正确使用药物、进行用药指导等；医师则应当对处方审核负责，对患者药物治疗进行全面评估。

处方管理中存在哪些容易发生的违规行为？处方管理中存在的违规行为包括：伪造、变造处方；违规销售处方药；药师和医师未能按规定履行责任等。其中，伪造、变造处方、违规销售处方药都是严重违法行为，将涉及刑事责任。药师和医师未能按规定履行责任，则不仅会影响患者的用药效果，还可能导致药物滥用、误用等安全问题。因此，医疗机构和相关从业人员都应当认真遵守处方管理规定，严格执行处方审核和销售程序，不得违规操作。

《处方管理办法》为我国处方管理提供了法律依据和规范，在保障患者用药安全方面具有重要作用。医疗机构和从业人员应当认真遵守《处方管理办法》的规定，坚守职业操守，提高服务质量，为患者提供更加安全、有效的用药保障。

法律依据：

《上海市药品零售企业许可验收实施细则》第一条 为规范本市药品零没塌售连锁企业、药品零售企业许可工作，明确许可条件，统一许可要求，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本市实际，制定本细则。

审核处方时审核处方格式的规范性的是：

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要 注明体重

处方格式由三部分组成,即前记(包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号,费别,患者姓名、性别、年龄,门诊或住院病历号,科别或病室与床位号,临床诊断,开具日期等,并可添列专科要求得项目)、正文(以Rp 或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量)、后记(医师签名或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药得药学专业技术人员签名)。

规则:处方记载得患者一般项目应清晰、完整,并与病历记载相一致;每张处方只限于一名患者得用药;处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改;必须在修改处签名及注明修改日期;处方一律用规范得中文或英文名称书写。

处方一般项目如科别、姓名、性别、年龄、日期等,必须填写完整,字迹整洁、工整。处方诊断不要太笼统与简单,比如外伤。地址要写到单位、住宅小区、村或街道,不能只写到乡镇、城市、省份。不写地址可写电话号码(手机)。药品名称、药物剂型、规格、剂量与用法必须书写正确、清楚,可使用通用代码、代号或缩写,但不得使用自创代码、代号或缩写、剧毒药写全名,普通药可用缩写,不得使用未经批准得药品别名。用法应写明口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注或外用,以及每次剂量与每日用药次数,不能写按医嘱、特殊情况处方须经主管部门批准、