艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（Human Immumodeficiency Virus，HIV）所引起的一种传染病，全称为“获得性免疫缺陷综合征”。所谓“获得性”是指这种疾病不是人类固有的或遗传的，它是由外界的因素引起的。“免疫缺陷”是就其后果而言的。因为这种疾病最终造成的结果是人体免疫系统被破坏。“综合征”是指这种疾病的患者所表现出的症状不止一种，而是一组综合的症状。由于这个名字十分贴切地反映了疾病的特点，因此广为流传而且一直被沿用至今。不过这名字也有个缺点，那就是太长，叫起来不顺口。于是人们就取其英文名称每个单词的第一个字母而称其为AIDS。我们中国人根据英文缩写AIDS的发音，再加上一个“病”字，把它翻译为“艾滋病”。

艾滋病是1981年在美国首先发现的，在80年代早期，美国疾病预防控制中心注意到在美国男性同性恋者中有两种疾病的发生率突然升高。这两种疾病是：卡波西肉瘤和肺孢子菌肺炎。

卡波西肉瘤是一种少见的、发生在老年人当中的疾病，而且恶性程度不高。但1981年3月，他们在纽约市年轻的男性同性恋人群中至少发现了8例恶性程度很高的卡波西肉瘤病例。

肺孢子菌肺炎，又称卡氏肺孢子虫肺炎（PCP肺炎），是一种仅发生于虚弱的早产儿或有免疫系统损害者的肺炎。1981年6月5日，美国疾病控制和预防中心（CDC）报道，洛杉矶地区5名健康的男同性恋者患了PCP肺炎。后来美国其他地区也相继发现了相似的病人，CDC重新谨慎地评估这种疾病后，认为这是一种新的疾病在流行。

到1982底，仅美国就有30多个州报道了800多名类似的病例，相关的症状还包括黏膜白色念珠菌病和播散性巨细胞病毒感染等。此后这种新疾病在全球蔓延，病人有一个共同的特征，免疫系统尤其是胸腺T淋巴细胞受到严重破坏。直到1982年，专业人员才把这种能引起机体发生罕见的癌症及感染的免疫系统的缺陷称之为“艾滋病”。免疫系统缺陷也被发现存在于静脉吸毒者、血友病患者、接受输血者以及两性恋者。之后，这种综合症也开始出现于那些没有吸毒的非血友病或未输血的异性性乱者之中。

人们逐渐勾勒出了艾滋病的传播途径，即：血液传播、性传播、母婴传播。如果一个正常人输进了HIV（艾滋病病毒）阳性感染者或艾滋病病人的血液，其感染的几率是95%。而一个HIV阳性感染者或已经发病的病人与一个正常人发生性关系的感染几率和性别有一定关系，男性传给女性的几率是02%，女性传给男性的几率是01%，男男肛交的几率要比以上两种方式大得多。如果母亲是一个HIV阳性或艾滋病的病人，其感染给胎儿的几率是25%，但是如果母亲经过抗病毒治疗进行母婴阻断等综合措施，可使胎儿的感染几率下降到1%～2%。艾滋病病毒是一种十分脆弱的病毒，它对热和干燥十分敏感。在干燥的环境中，艾滋病毒10分钟死亡，在摄氏60度的环境中30分钟失活。如果一支刚接触病人身体带有血液的注射器，马上刺入正常人体内，其感染的几率小于03%。

艾滋病在世界范围内的高发性让世界卫生组织感到查寻病毒源头的重要性。艾滋病病毒的发现带有一定的偶然性。1989年，美国和世界卫生组织通报查寻艾滋病病毒的源头。在扎伊尔首都一家医院里，一名血液化验员正在清理血液样品库，一瓶1959年的血样玻璃瓶引起了他的注意，敏感的化验员对血样进行成分分析，结果令人惊喜：血样中含有HIV-1，艾滋病病毒的第一型。这正是使大部分人感染艾滋病的病毒源头。

这家医院的老医生们回忆，这是一位黑人卖的血液，血液大部分用于临床抢救病人，一小部分被装人玻璃试管中冷藏了起来。全球医学家们苦苦寻觅的传播艾滋病病毒的第一滴血找到了。在他身上，也许能找到解开艾滋病病毒之谜的钥匙。于是人们开始寻找当初献血人的下落。但是，这名黑人音信皆无，寻找以失败结束。

后来，科学家们又发现，在非洲的黑猩猩身上带有“猿猴免疫系统缺陷病毒”（SIV），和人类身上表现出来的艾滋病毒（HIV）极其相似。它们生活在喀麦隆、赤道几内亚、刚果和中非共和国一带。据此，专家们断定：艾滋病病毒来源于西非的大猩猩。

找到了艾滋病毒之源，人们不禁要问人类又是如何感染上这种病毒的呢？

在美国新墨西哥州洛斯阿拉莫斯国家实验室里，科学家们用计算机模型计算了在艾滋病毒中发现的基因突变，从而推算出：艾滋病毒从猩猩传染给人类大约在70年前，即1930年前后。研究人员还认为，人类的艾滋病毒是从猿、猩猩或猴子身上的艾滋病毒转变而来的，可能是1930年前后人们屠杀猩猩时传染上的。

时至今日，全球现在大约有3690万人感染艾滋病毒，其中260万是15岁以下的儿童，而且这些儿童只有三分之一在接受治疗。截至2015年底，中国现存活的艾滋病感染者共计577万人，死亡182万。值得注意的是，目前中国仍有大量感染者未被发现。

回顾艾滋病这个“世纪瘟疫”的黑色日历时，短短三十余年它“所向披靡”，造成了数以百万计的人死亡，对我们的未来造成严峻的挑战，我们同时也希望，人类能够早日铸成屠龙的利剑，斩断艾滋病的魔爪！

研究认为，艾滋病起源于非洲，后由移民带入美国。1981年6月5日，美国疾病预防控制中心在《发病率与死亡率周刊》上登载了5例艾滋病病人的病例报告，这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。1982年，这种疾病被命名为"艾滋病"。

不久以后，艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年，一位到中国旅游的外籍人士患病入住北京协和医院后很快死亡，后被证实死于艾滋病，这是我国第一次发现艾滋病病例。

HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人，因机体抵抗力极度下降会出现多种感染，多种病原体引起的严重感染等，后期常常发生恶性肿瘤，并发生长期消耗，以至全身衰竭而死亡。

虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也还没有可用于预防的有效疫苗。艾滋病已被我国列入乙类法定传染病，并被列为国境卫生监测传染病之一。

扩展资料：

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。

HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。

-艾滋病

想必大家都对“艾滋”不陌生，很多人将其定义为“性病”。

但实际上艾滋在临床上的名称为获得性免疫缺陷综合征！

之所以艾滋会和“性”扯上关系，是因为艾滋本身是由病毒感染引发的疾病，该病毒就是“HIV”，而其传播渠道之一就是“性”。

除此外，艾滋病毒还可通过血液、母婴等渠道传播。

不过由“性”感染艾滋病毒的，在临床上最为多见，但它每年在全球上的死亡人数（全球平均每年死与艾滋病患者七八十万例）之高惊人。

中国也未能幸存。

这是2019年关于传染病的数据统计，粗略计算，艾滋病死亡人数占总死亡人数的83%。

最可怕的是，目前艾滋病对我国青少年的影响也越来越大。

艾滋病真正可怕之处，并不是单纯的感染了病毒，而是在艾滋病爆发后，会导致患者免疫系统被破坏，一旦免疫系统彻底失效，那各种疾病也会汹涌而来。

从科学角度来看，HIV感染者需要经过数年，甚至是长达十年或更久之后，才会发展成为艾滋病。

而在病发的同时，受免疫力降低影响，患者也可伴随多个并发症，这包括了带状疱疹、霉菌感染等，后期常常会出现癌症，并发生长期消耗体力，最终因身体衰竭而死亡。

艾滋病起源

艾滋病研究专家认为，艾滋病最初起源于非洲！

医疗记载的第一例HIV人类患者是非洲某个城市里的男性患者，他的血液被当时医疗研究保存了下来。

艾滋病之所以进入爆发期，就是因为非洲移民将HIV带入了美国。

在1981年的6月5号，美国的疾病预防控制中心发布了文章，记录了5例艾滋病的病例报告，这也是世界上第一次有关于艾滋病的正式记载。

而在1982年这种疾病也正式被命名为了“艾滋病”！

随后，艾滋病开始迅速蔓延至各大洲，在1985年时，有一位到中国旅行的外籍人士在北京协和医院住院，并很快死亡，后期被证实其患有艾滋病，这也是我国发现的第一例艾滋病患者。

而且，随着科学的不断研究，发现艾滋病毒的起源可能是非洲喀麦隆南部地区的一些黑猩猩种群。

因为猿类身上携带一种叫“SIV”的病毒和HIV病毒高度相似，而SIV病毒在当地猩猩身上流行的率高达35%。

但HIV是有2种类型的，HIV-1是导致全球爆发艾滋病的主要病毒， 后经科学也证实了SIV和HIV-1病毒更相似。

原本病毒是寄存在猿类身上的，为何传染给了人类？

很多人对此困惑不解，后经科学人员追逐历史，考察情况，分析可能有3种原因：

一、狩猎

非洲的自然条件十分有限，农作物生长困难重重，食物来源也并不充分。

所以，有部分非洲居民，为了能让家族生存下去，就会选择猎杀动物，这包括了黑猩猩和大猩猩。

但由于这里的居民狩猎工具并不先进，在过程中可能会受伤，和黑猩猩的血液接触之后，就可能感染HIV病毒。

二、血液传播

有传闻称，非洲某些部落有茹毛饮血的传统，他们认为只要是饮用了黑猩猩的血液，就能获得和猩猩一样的能力。

另外，还有的部落在实行割礼之后，还会用新鲜的血液浇灌伤口，这都可能让HIV病毒进入人体内。

三、性

从现代的角度来看，和黑猩猩发生性关系，难免会让人难以相信。

但不能否认的是，非洲某些原始部落，并没有完善的体系和性观念，所以的确是可能会发生这种事。

在发生性关系的同时，HIV就可能进入人体。

而之所以近些年HIV才爆发，就是因为当时的信息和交通落后，原始部落和国际的交往不多，所以艾滋病的传播范围较小。

面对艾滋病，全世界的医学研究人员都在日以继夜的努力。

但可惜的是，即便是到了现在，还没有研制出彻底根治艾滋病的药物，而且也没有可以预防艾滋病的疫苗。

所以，大家在生活中一定要保护好自己，只有洁身自好，才能远离艾滋。

不要过度恐艾

社会中有一些人过度恐艾，不轻易接触公共设施，即便接触也会可以带上手套或拿纸巾隔开，甚至上公共厕所，冲水会毫无道德感的用脚按按钮……

艾滋病没有你想象得那么容易得。

首先，你要确定能接触到病毒，其次还要考虑病毒能达到足够的量，况且病毒还有一个存活期限。

当然了，我说这个，并不是需要大家放松警惕，毕竟千分之三得的感染率和百分之零的感染率是有区别的。

而这只是提醒大家，过度恐艾可能让原本安全健康的你变得是食不寝夜不寐，最终影响身体健康，变成恶性循环。

希望我的回答对你有用，谢谢采纳

　　艾滋病是怎么引起的

　　艾滋病的起源是在非洲，后由移民带入美国。人类的艾滋病病毒可能来源于非洲的野生黑猩猩。但直到现在为止，科学家们仍未能弄清HIV是如何从黑猩猩传播给人类的。大多数科学家认为，很可能是人类被感染病毒的黑猩猩咬了一口，或是在宰杀黑猩猩时，不慎感染病毒。于是HIV病毒在人体内变异，演化成HIV病毒传染给他人。最重要的是，这种病毒对人类来说明显更致命，而黑猩猩感染HIV病毒一般没有什么大碍。

　　另外，艾滋病病毒（HIV）体外层的脂蛋白包膜中嵌有gp120和gp41两种糖蛋白，gp120与淋巴细胞表面的CD4糖蛋白有嗜亲性，可与其特异性结合;gp41介导病毒包膜与宿主细胞膜融合。因此，HIV经皮肤黏膜破损处或经血液等其他途径到达血液后，可选择性地侵入CD4+淋巴细胞。

　　HIV侵入CD4+淋巴细胞后，在病毒逆转录酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主细胞的染色体，整合的病毒DNA即可在细胞内复制、形成完整的病毒体释放出细胞外，细胞死亡，感染新的细胞，也可呈潜伏感染状态，随细胞分裂而进入子代细胞。

　　感染初期，HIV大量复制，产生病毒血症，并可出现衣壳抗原p24的表达，临床表现为急性HIV感染症状。由于HIV的细胞内大量复制，导致CD4+淋巴细胞损伤、死亡，CD4+T细胞明显减少。然而在机体的免疫作用下，CD8+CTL活化，杀伤HIV感染细胞，同时产生抗HIV抗体，病毒血症很快被清除，CD4+淋巴细胞数量回升。

　　但HIV未被完全杀死，进入持续潜伏感染状态，HIV处于低水平复制，临床表现为无症状HIV感染。随着HIV不断复制、扩散，CD4+淋巴细胞不断死亡，如此周而复始，最后导致CD4+淋巴细胞耗竭，免疫功能严重破坏，并发各种条件致病菌的感染和肿瘤，临床表现为艾滋病，最终导致死亡。

　　艾滋病的检查方法

　　1、抗体检测

　　主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。快速检测法，也称为金标法，也是抗体检测的一种方法，根据免疫层析法的原理，用于HIV抗体检测的定性检测。

　　2、HIV抗体检验

　　血液或体液中的HIV抗体检验。应在经卫生行政管理部门正式批准的“HIV初筛实验室”进行检验。血液标本用固相酶联免疫吸附试验（ELISA）检查HIV抗体，结果阳性者为可疑感染者，其检验标本应经当地的“HIV确证实验室”用更可靠的免疫印迹试验来确定此抗体的特异性。如仍为阳性，即确定为HIV感染者。这是目前检验诊断的主要方法。现国外已研究出用尿液或唾液来检验抗体的技术，但还未得到广泛应用。抗体检验的不足之处是，感染后抗体的出现需要2～8周的时间，这一阶段为不能检出抗体的“窗口期”，是危险的可能传播期。于是，又出现了抗原检验法。

　　3、病毒分离

　　常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。

　　4、CD4淋巴细胞计数

　　血液中的CD4淋巴细胞计数。HIV进入感染者体内主要侵犯CD4淋巴细胞，侵入细胞内繁殖并大量破坏这种有重要免疫功能的细胞。于是，患者的免疫功能发生缺陷而被破坏，免疫功能下降而出现各种各样的感染，甚至正常存在的细菌、病毒和寄生虫等都可感染AIDS血液中的CD4淋巴细胞如低于500/微升，即是感染者已经发病的标志。这是一项重要的区别HIV感染者与AIDS患者的检验。

　　5、抗原检测

　　用ELISA检测P24抗原，在HIV感染早期尚未出现抗体时，血中就有该抗原存在。由于P24量太少，阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。

　　6、AIDS患者进行治疗

　　对已确诊的AIDS患者进行治疗（我国已实现免费治疗）时，观察治疗效果的重要指标是检验患者血液中的HIV病毒的含量（血中载量）。根据病毒载量来调整药物和药物剂量，并观察治疗效果。如血中的病毒载量逐步减少则是治疗有效。但HIV经常会发生核酸序列的变异，而对药物产生耐药性。这时就需要检验病毒核酸的序列。需要用定量的病毒核酸扩增技术（定量PCR）和核酸的序列分析来检验。