毛冬青注射液简介
目录 1 拼音 2 中药部颁标准 21 拼音名 22 标准编号 23 制法 24 性状 25 鉴别 26 检查 27 含量测定 28 功能与主治 29 用法与用量 210 规格 211 贮藏 附: 1 古籍中的毛冬青注射液 1 拼音
máo dōng qīng zhù shè yè
2 中药部颁标准 21 拼音名Maodongqing Zhusheye
22 标准编号WS3B378698
本品为毛冬青经加工制成的灭菌水溶液。
23 制法取毛冬青,加注射用水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各 1小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为115~118(50℃),加乙醇使含醇量达70%,冷藏放置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,放冷至室温,加注射用水至相对密度为108,用10%盐酸溶液调节 pH值至20~30,静置使沉淀,滤过,滤液用20%氢氧化钠溶液调节 pH值至60~65,冷藏放置12小时,滤过,滤液减压浓缩成相对密度为120~123(50℃),加乙醇使含乙醇量达 75%,冷藏 放置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,测定含量,加注射用水使每 1ml含毛冬青提取物20mg,调节pH值,滤过,灌封,灭菌,即得。
24 性状
本品为黄棕色的澄明液体。
25 鉴别(1)取本品 1滴,点于滤纸上,置紫外光灯(365nm)下观察,斑点显黄绿色荧光;喷以1%三氯化铝的乙醇溶液,干燥后,置紫外光灯(365nm)下观察,荧光加强。
(2)取本品 1滴,加水 1ml与20%磷钼酸的乙醇溶液 1滴,即显绿色。
(3)取本品 1滴,加水 1ml与三氯化铁试液 1滴,即显绿色。
26 检查pH值 应为50~65(附录Ⅶ G)。 溶血试验 取本品03ml,加生理盐水22ml与2%兔红细胞生理盐水混悬液25ml,摇匀,置365℃±05℃恒温水浴中,观察半小时,不得有溶血现象。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录 I U)。
27 含量测定对照品溶液的制备 精密称取芦丁对照品适量(另取芦丁对照品,在120℃减压干燥至恒重,按减失重量折算为干燥品20mg),置 100ml量瓶中,加60%乙醇,置80℃水浴中加热使溶解,放冷,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每 1ml中含无水芦丁 01mg)。 供试品溶液的制备 精密量取装量差异项下的本品 1ml,照对照品溶液的制备方法制备,即得。 测定法 分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各4ml,分别置 10ml量瓶中,精密加入亚硝酸钠溶液(1→20)03ml,摇匀,放置6分钟,再精密加入硝酸铝溶液(1→10)03ml,摇匀,放置6分钟,加 1mol/L氢氧化钠溶液4ml,加30%乙醇至刻度,摇匀,放置10分钟。另取供试品溶液与对照品溶液各4ml,分别用30%乙醇稀释至 10ml作空白。照分光光度法(附录 Ⅴ B),分别在510nm的波长处测定吸收度,计算,即得。 本品每支含毛冬青提取物以无水芦丁(C27H30O16)计,应为标示量的900~1100%。
28 功能与主治心血管疾病用药,有扩张血管及抗菌消炎作用。用于冠状动脉硬化性心脏病,血栓闭塞性脉管炎,并用于中心性视网膜炎,小儿肺炎。
29 用法与用量肌内注射,一次2ml,一日 1~2次。
210 规格每支装2ml(含毛冬青提取物40mg)
211 贮藏遮光,密封。
广东省药品检验所 起草
古籍中的毛冬青注射液 《证类本草》:[卷第十三]密蒙花及疳气攻眼。生益州川谷。树高丈余。叶似冬青叶而浓,背色白有细毛。二月、三月采花。图经曰∶密蒙花,生益
《本草图经》:[草部中品之下卷第七]蜜蒙花谷,今蜀中州郡皆有之。木高丈余;叶似冬青叶而浓,背白色,有细毛,又似橘叶;花微紫色。二月、三月采花
《急救广生集》:[卷九·外治补遗]火丹,用新生荷叶捣烂,入盐涂之。(《摘元方》)一方,冬青树叶捣烂,和鸡蛋清敷患处,用绢缚,一周时即愈。生
《本草纲目》:[木部第三十六卷木之三]密蒙花密蒙花,蜀中州郡皆有之。树高丈余。叶似冬青叶而浓,背白有细毛,又似橘叶。花微紫色。二月、三月采花,
《本草纲目拾遗》:[卷五草部下]雪里青目录 1 拼音 2 中药部颁标准 21 拼音名 22 标准编号 23 处方 24 制法 25 性状 26 鉴别 27 检查 28 含量测定 29 功能与主治 210 用法与用量 211 规格 212 注意 213 贮藏 附: 1 古籍中的复方当归注射液 复方当归注射液药品说明书 1 拼音
fù fāng dāng guī zhù shè yè
2 中药部颁标准 21 拼音名Fufang Danggui Zhusheye
22 标准编号WS3B390598
23 处方当归 100g 川芎 100g 红花 100g
24 制法以上三味,当归、川芎加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液减压 浓缩至相对密度为127~130(80℃),放冷,加乙醇使含乙醇量为65%,静置过夜,滤过, 滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为130(80℃),加3倍量水,充分搅拌,冷藏48小时, 滤过,滤液减压浓缩至相对密度约为115(80℃),药液备用;红花加水煎煮二次,每次1小 时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为125~130(80℃),放冷,加乙醇使含乙醇 量为65%,静置过夜,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为120(80℃),加乙醇使含乙醇量 为70%,静置过夜,滤过,滤液浓缩至相对密度为130(80℃),加3倍量水,充分搅拌,冷 藏48小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为115(80℃),与上述药液合并,加2倍量水,充分 搅拌,冷藏24小时,滤过,滤液加适量聚山梨酯80,并加注射用水至1000ml,搅匀,甲20%氢 氧化钠溶液调节pH值至70,滤过,灌封,灭菌,即得。
25 性状
本品力棕色的澄明液体。
26 鉴别取[含量测定]项下的供试品溶液4μl、对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤 维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以正己烷氯仿醋酸乙酯甲酸(5:4:2:06)为展开剂, 展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的荧光斑点。
27 检查pH值 应为50~70(附录Ⅶ G)。 热原 取本品,依法检查(附录ⅩⅢ A),剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。
28 含量测定精密量取本品25ml,置分液漏斗中,用氢氧化钠试液调pH值至9~10,加乙 醚提取2次,每次20ml,弃去乙醚液,水液用稀盐酸调pH值至2~3,用乙醚振摇提取5次 (40、40、30、30、25ml),合并乙醚液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中,加甲醇 至刻度,摇匀,作为供试品溶液,另取在80℃干燥至恒重的阿魏酸对照品,加甲醇制成每1ml 含02mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液4μl、对 照品溶液1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以正己烷氯仿醋 酸乙酯甲酸(5:4:2:06)为展开剂,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫 描法)进行扫描,波长:λ<[s]>320nm,λ<[R]>365nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收 度积分值,计算,即得。 本品每支含阿魏酸(C10H10O4)不得少于150μg。
29 功能与主治活血通经,祛瘀止痛。用于痛经,经闭,跌扑损伤,风湿痹痛等。
210 用法与用量肌内、穴位或鞘内注射。肌内注射,一次1~2支,一日1次;穴位注射,一穴 03~1ml,一次2~6穴,一日或隔日1次;腱鞘内注射,围注射用水稀释至浓度为5~10%后使 用,一次1~5ml。
211 规格每支2ml
212 注意有出血倾向者及妇女月经过多者慎用;孕妇忌用。
213 贮藏密封,遮光,置阴凉处。 江西省药品检验所 起草
古籍中的复方当归注射液 《绛雪园古方选注》:[中卷内科]羊肉汤服,水二盏,煎八分,温服不计时。羊肉汤,救逆汤之复方也。韩和曰∶救逆不应,当复羊肉,为效甚速。盖以阳
《本草新编》:七方论耶。(〔批〕方无君臣不成方矣,又何论偶不偶乎。)复方若何?岐伯夫子曰∶奇之不去则偶之。偶之是谓重方。
《玉机微义》:[卷九热证治法]发表攻里之剂当归芍药麻黄石膏桔梗滑石荆芥白术谓之防风通圣古之复方也今复之又复制法盖可知矣而学人识之大柴胡汤治伤寒
《增订十药神书》:丁字保和汤胶、兜铃、杏仁、甘草,亦从《外台》止嗽生津各方采来,所谓复方是也。肺症生姜不可轻用。《增订十药神书》
《备急千金要方》:[卷四妇人方下月水不通第十九]牡丹丸目录 1 拼音 2 中药部颁标准 21 拼音名 22 标准编号 23 制法 24 性状 25 鉴别 26 检查 27 含量测定 28 功能与主治 29 用法与用量 210 规格 211 贮藏 附: 1 古籍中的肿节风注射液 1 拼音
zhǒng jiē fēng zhù shè yè
2 中药部颁标准 21 拼音名Zhongjiefeng Zhusheye
22 标准编号WS3B272997
本品为肿节风经提取制成的灭菌水溶液。
23 制法取肿节风 1000g,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为133(70℃),加乙醇沉淀二次,第一次使含醇量为70%,第二次含醇量为80%,每次冷藏48小时,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至每1ml含生药 10g,加入适量新配制的卵蛋白溶液,搅拌,使沉淀,冷藏48小时,滤过,滤液煮沸,使过量的卵蛋白凝固,滤过,滤液加乙醇,使含乙醇量为75%,放置沉淀,滤过,滤液回收乙醇,加注射用水适量,冷藏24小时,滤过,滤液用氢氧化钠溶液调节pH值至90,加活性炭使为005%的浓度,煮沸30分钟,滤过,滤液加注射用水稀释至1000ml,滤过,加6ml聚山梨酯80,搅匀,滤过,灌封,灭菌,即得(为抗菌消炎用);或取肿节风 5000g或 10000g,同上法制成注射液1000ml(为抗肿瘤用)。
24 性状
本品为深棕色的澄明液体。
25 鉴别(1)取本品05ml,置试管中,照肿节风浸膏[鉴别]
(1)试验(部标十三册112页),显相同的结果。
(2)取本品数滴,点于滤纸上。照肿节风浸膏[鉴别]
(2)试验(部标十三册112页 ),显相同的结果。
26 检查pH值 应为50~60(附录Ⅶ G)。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。
27 含量测定照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,016mol/L磷酸二氢钾溶液( 用磷酸调节pH值为280)为流动相,检测波长为210nm;理论板数按反丁烯二酸计算,应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的反丁烯二酸对照品10mg,置25 ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含反丁烯二酸8μg)。 供试品溶液的制备 精密吸取本品溶液5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含反丁烯二酸(C4H4O4)不得少于30μg(抗菌消炎用);或不得少于 60μg或120μg(抗肿瘤用)。
28 功能与主治清热解毒,消肿散结。用于热毒壅盛所致肺炎、阑尾炎,蜂窝组织炎、菌痢、脓肿,与肿节风片联合用于消化道癌、胰腺癌、肝癌等肿瘤。
29 用法与用量肌内注射。抗菌消炎:一次2~4ml,一日1~2次。抗肿瘤:一次 3~4ml,一日2次。
210 规格每支2ml
211 贮藏密封,遮光。
江西省药品检验所 起草
古籍中的肿节风注射液 《本草害利》:[肝部药队〔泻肝次将〕]柴胡如《煤矿医学》(34)25,1980,载柴胡注射液过敏回应报告。《中华内科杂志》(812)130
《重订通俗伤寒论》:[第八章·伤寒兼证]第十五节·大头伤寒(一名大头瘟。俗称大头风。通称风温时毒。)因风温将发。更感时毒。乃天行之疠气。感其气而发者。故名
《中西汇通医经精义》:[上卷]脏腑所合合者。相合而成功也。有脏以为体即有腑以为用。脏之气行于腑。腑之精输于脏。二者相合。而后成功。故引灵输
《徐批叶天士晚年方案真本》:[卷上]桂苓甘味汤吴(三十二岁)脾胃最详东垣,例以升降宣通,忌腻浊物。味补必疏,欲降浊必引伸清气皆平,调和法,几年小效
《张聿青医案》:[卷十四]不寐目录 1 拼音 2 中药部颁标准 21 拼音名 22 标准编号 23 制法 24 性状 25 鉴别 26 检查 27 含量测定 28 功能与主治 29 用法与用量 210 注意 211 规格 212 贮藏 附: 1 古籍中的雪上一枝蒿总堿注射液 1 拼音
xuě shàng yī zhī hāo zǒng jiǎn zhù shè yè
2 中药部颁标准 21 拼音名Xueshangyizhihao Zongjian Zhusheye
22 标准编号WS3B400598
本品为雪上一枝蒿总生物堿制成的盐酸盐注射液。
23 制法取雪上一枝蒿总生物堿 5g,加盐酸乙醇溶液(1→20)适量,溶解后,加配制体积2% 的无水乙醇和08~09%的注射用氯化钠,加水至 10000ml,混匀,调节 pH值40~50,灌封,即得。
24 性状
本品为近无色的澄明液体。
25 鉴别(1)取本品20ml,用氨试液调pH值至12,用氯仿提取3次,每次10ml,合并氯仿溶液,用少许干燥脱脂棉滤过,并加氯仿至35ml,照分光光度法(附录 Ⅴ A)测定,在243nm波长处有最大吸收。
(2)取(1)项下的氯仿溶液10ml,水浴蒸干,加硫酸数滴,置水浴上加热,渐变为紫堇色。
(3)取(1)项下的氯仿溶液20ml,置水浴上浓缩至约05ml,作为供试品溶液。另取雪上一枝蒿甲素对照品,加氯仿制成每 1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各15μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以环己烷醋酸乙酯二乙胺(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
26 检查pH值 应为40~50(附录Ⅶ G)。 毒性限度试验 取体重18~ 22g的健康小鼠五只(雌雄均可,雌者应无孕),每只腹腔注射本品稀释液 04ml(取本品2ml,用生理氯化钠注射液稀释到 10ml,摇匀),观察72小时。不得有一只小鼠死亡。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录 I U)。
27 含量测定对照品溶液的制备 精密称取在80℃干燥至恒重的雪上一枝蒿甲素对照品5mg,置 100ml量瓶中,用00001mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度.摇匀,即得(每 1ml中含雪上一枝蒿甲素50μg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液00、05、10、15、20ml,分别置于分液漏斗中,分别加水至20ml,各加入溴甲酚绿溶液20ml(取溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1 021g,用 02mol/L氢氧化钠溶液60ml溶解,加水至 100ml,摇匀,滤过,即得),精密加入氯仿10ml,振摇提取2分钟,静置分层,分取氯仿层,通过铺有少许用氯仿湿润过的脱脂棉的小漏斗(氯仿及脱脂棉均需定量)滤过,取滤液,照分光光度法(附录 Ⅴ B)试验,在416nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法 精密量取本品2ml,置分液漏斗中,照标准曲线制备项下的方法,自“各加入溴甲酚绿溶液”起依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中雪上一枝蒿甲索的重量,计算,即得。
本品含雪上一枝蒿总生物堿按雪上一枝蒿甲素(C22H33NO2)计算;应为标示量的900~1100%。
28 功能与主治祛风,抗炎,镇痛。用于风湿疼痛,关节炎,跌打损伤。
29 用法与用量深部肌内注射,一次2ml,一日1次。
210 注意本品有毒,应在医生指导下使用。孕妇、小儿、心脏病及溃疡病患者慎用。
211 规格每支2ml:078mg
212 贮藏密封。
云南省药品检验所 起草
古籍中的雪上一枝蒿总堿注射液 《本草害利》:[肝部药队〔泻肝次将〕]柴胡如《煤矿医学》(34)25,1980,载柴胡注射液过敏回应报告。《中华内科杂志》(812)130
《重订通俗伤寒论》:[第八章·伤寒兼证]第十五节·大头伤寒根四味。与李方大同小异。惟遵《难经》蓄则肿热。以注射之之法于肿上。约正十余刺。血出紫黑如露珠状。顷时
《中西汇通医经精义》:[上卷]脏腑所合胱下口。曲而斜上。以入 。溺能射出者。则又肺气注射之力也。少阳属肾。肾上连肺。故将两脏。三焦者。中
《徐批叶天士晚年方案真本》:[卷上]桂苓甘味汤消痰,则内损不起矣。(阴火如电烁,最为驳劣难当,注射脏腑,最易烁肺金,焉得不咳。)都气法去丹泽,加脊
《张聿青医案》:[卷十四]不寐目录 1 拼音 2 国家基本药物 3 中药部颁标准 31 拼音名 32 标准编号 33 性状 34 鉴别 35 检查 36 含量测定 37 功能与主治 38 用法与用量 39 规格 310 贮藏 311 注 附: 1 古籍中的血塞通注射液 1 拼音
xuè sāi tōng zhù shè yè
2 国家基本药物与血塞通注射液有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 625 48 血塞通注射液 注射剂 025g:10ml 支 215 中成药部分 △ 626 48 血塞通注射液 注射剂 01g:2ml 支 106 中成药部分 627 48 血塞通注射液 注射剂 02g:2ml 支 181 中成药部分 628 48 血塞通注射液 注射剂 025g:5ml 支 215 中成药部分 629 48 血塞通注射液 注射剂 03g:10ml 支 247 中成药部分 630 48 血塞通注射液 注射剂 04g:10ml 支 308 中成药部分
注:
1、表中备注栏标注“”的剂型规格为代表品。
2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。
3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规 则》计算的。
4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。
3 中药部颁标准 31 拼音名Xuesaitong Zhusheye
32 标准编号WS3B359098
本品为三七总皂甙制成的灭菌水溶液。
33 性状本品为淡**或**的澄明液体。
34 鉴别(1)取本品1滴,置水浴上蒸干,加醋酐1ml溶解后,转入试管中,沿试管壁滴加浓硫酸1~2滴,显紫红色,摇匀后放置呈紫色。
(2)照[含量测定]项下试验,供试品色谱中,在与人参皂甙Rb<1>、人参皂甙Rg<1>及三七皂甙R1对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
35 检查pH值 应为50~70(附录Ⅶ G)。
异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂甙50mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~ 20g的小鼠5只,在4~5秒钟内每只小鼠注射供试品溶液05ml于尾静脉中,全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡;如有死亡,另取体重为18~ 19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡。
热原 取本品依法检查(附录ⅩⅢ A),剂量按家兔体重每1kg注射05ml,应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。
36 含量测定人参皂甙Rb<1>、人参皂甙Rg<1>、三七皂甙R<1> 精密量取本品2ml,置10ml 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取经60℃真空干燥2小时的对照品人参皂甙Rb<1>3mg、人参皂甙Rg<1>2mg和三七皂甙R<1>2mg,精密称定,置于同一1ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2 μl、对照品溶液2μl和4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇醋酸乙酯水(4: 1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。喷以27%硫酸无水乙醇溶液,于105℃烘约5分钟,取出放冷至室温。照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λS=535nm,λR =460nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品按标示量计算,含人参皂甙Rb<1>(C54H92O23)应为30%以上;含人参皂甙Rg<1>(C42H72O14) 应为20%以上;含三七皂甙R<1>(C47H80O18)应为15%以上,人参皂甙Rb<1>、人参皂甙Rg<1>与三七皂甙R<1>的总量应不低于70%。
37 功能与主治活血祛瘀,通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络及脑血管疾病后遗症、视网膜中央静脉阻塞属瘀血阻滞证者,
38 用法与用量肌内注射:一次100mg,一日1~2次; 静脉滴注:一次200~400mg,以5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓缓滴注,一日1次。
39 规格(1)2ml:100mg
(2)2ml:200mg
(3)5ml:250mg
(4)10ml:250mg
310 贮藏密封,避光,置阴凉干燥处。
311 注三七总皂甙的质量标准
三七总皂甙 Sanqi Zongzaodai 本品为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F H Chen的芦头按一定的工艺提制的总皂甙。
性状
本品为淡**无定形粉末;味苦、微甘。 本品易溶于甲醇、乙醇和水,难溶于丙酮、乙醚和苯,易吸潮。
鉴别
(1)取本品少许,加醋酐1ml,振摇使溶解,沿试管壁滴加浓硫酸1~2滴,显紫红色,摇匀后放置呈紫色。
(2)照含量测定项下试验,供试品色谱中,在与人参皂甙Rb<1>、人参皂甙Rg<1>及三七皂甙R<1>对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 [检查]干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得超过50%(附录Ⅸ G)。 炽灼残渣 不得超过05%(附录Ⅸ J)。 异常毒性 取本品,加09%氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~ 20g的小鼠5只,在4~5秒内每只注射供试品溶液05ml于尾静脉中。全部小鼠在给药后48小时内不得死亡;如有死亡,另取体重18~ 19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡。 热原 取本品,加09%氯化钠注射液制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查(附录ⅩⅢ A)。剂量按家兔体重每1kg注射05ml,应符合规定。
含量测定
人参皂甙Rb<1>、人参皂甙Rg<1>、三七皂甙R<1> 取本品0 1g,精密称定,置 10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取经60℃真空干燥2小时的对照品人参皂甙Rb<1>3mg、人参皂甙Rg<1>2mg,三七皂甙R<1>2mg,精密称定,置于同一1ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,此混合液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B) 试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液2μl和4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇醋酸乙酯水(4:1:5)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。喷以27%硫酸无水乙醇溶液,于105℃烘约5分钟,取出放冷至室温。照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=535nm、 λR=460nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
功能与主治
活血祛瘀,通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。用于心脑血管疾病。
贮藏
密封,置干燥处。
制剂
(1)血塞通注射液
(2)注射用血塞通(络泰) 云南省药品检验所 起草
古籍中的血塞通注射液 《本草害利》:[肝部药队〔泻肝次将〕]柴胡如《煤矿医学》(34)25,1980,载柴胡注射液过敏回应报告。《中华内科杂志》(812)130
《重订通俗伤寒论》:[第八章·伤寒兼证]第十五节·大头伤寒根四味。与李方大同小异。惟遵《难经》蓄则肿热。以注射之之法于肿上。约正十余刺。血出紫黑如露珠状。顷时
《中西汇通医经精义》:[上卷]脏腑所合胱下口。曲而斜上。以入 。溺能射出者。则又肺气注射之力也。少阳属肾。肾上连肺。故将两脏。三焦者。中
《徐批叶天士晚年方案真本》:[卷上]桂苓甘味汤消痰,则内损不起矣。(阴火如电烁,最为驳劣难当,注射脏腑,最易烁肺金,焉得不咳。)都气法去丹泽,加脊
《张聿青医案》:[卷十四]不寐毛冬青注射液简介
本文2023-10-16 09:11:59发表“古籍资讯”栏目。
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