青蒿素是屠呦呦发明的，1972年8月，屠呦呦带队在海南岛开展青蒿乙醚中性提取物的临床疗效试验期间，倪慕云设计了色谱柱分离的前处理，使青蒿乙醚提取物中性部分的抗疟作用再次得到提高钟裕蓉从文献获知硅胶柱分离中性化合物。

青蒿素是屠呦呦发明的屠呦呦，女，1930年12月30日出生于浙江宁波，汉族，中共党员，药学家1951年考入北京大学医学院药学系生药专业1955年毕业于北京医学院今北京大学医学部毕业后接受中医培训两年半，并一直在中。

或许是机缘巧合，或许是冥冥中注定，这位叫“呦呦”的女科学家和她的研究团队，从黄花蒿中发现了专门治疗疟疾的药物青蒿素，从而挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命疟疾在中国古代被称为瘴气该病是由雌性按蚊。

1973年，屠呦呦合成出双氢青蒿素，证实了其羟基氢氧基族的化学结构1975年在中国科学院生物化学研究所的协助下，确定了青蒿素的立体化学结构其后发现双氢青蒿素比青蒿素的效果强10倍，目前医药领域生产的均为双氢青蒿素。

青蒿素的发现并不是非常的那么容易，因为青蒿素是生长在山石上的青蒿类型，青蒿素含量比较高，普通的野草是从民间走进古籍，又从古籍走向世界，青蒿素是从青蒿当中所提炼出来的，在开花期的时候，青蒿素含量是比较高的，所以。

2011年9月，因发现青蒿素，挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命获得拉斯克奖和葛兰素史克中国研发中心“生命科学杰出成就奖”2015年10月获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，该药品可以有效降低疟疾患者的。

屠呦呦发现了青蒿素，荣获2015年诺贝尔医学奖屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素1972年成功提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，命名为青蒿素2011年9月，因为。

屠呦呦发现青蒿素的历程是11971年5月21日～6月1日全国疟疾防治研究工作座谈会在广州召开，会后，北京中药所重新组织了研究小组，屠呦呦仍任组长，与组员钟裕蓉继续提取中药，郎林福和刘菊福做动物试验根据北京中药所。

青蒿素的发现是我们科研征程的第一步揭示我们接下来要进入下一步创造，把自然界的分子转变为药物人物评价以屠呦呦研究员为代表的一代代中医人才，辛勤耕耘，屡建功勋，为发展中医药事业造福人类健康作出了。

屠呦呦屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素1972年成功提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，命名为青蒿素2011年9月，因为发现青蒿素一种用于治疗疟疾的药物。

屠呦呦从罗浮山古医书里发现青蒿素国女药学家屠呦呦凭借发现青蒿素获诺贝尔奖，其重要灵感来源于曾在广东惠州罗浮山修道的东晋著名医药学家葛洪所著的肘后备急方在罗浮山景区内有一个专门为纪念葛洪突出贡献的青蒿园，并。

后来屠呦呦团队又发明了片剂药物，但是在给病人服用之后产生了非常明显的不适感所以屠呦呦又将青蒿素改为了胶囊，这才达到了令人满意的效果青蒿素的发现为大家的身体健康带来了很多的好处，屠呦呦也是一位非常伟大的科学家。

摘要青蒿素的发现被国际社会认为是中国继麻黄素之后的第二大医学贡献，屠呦呦研究员由于在青蒿素的发现中作出重大贡献而获得2011年度美国拉斯克临床医学研究奖通过对青蒿素的发现过程和化学结构确定的简单介绍谈几点教学思考关键词青蒿素。

这是一种能够在医学方面起着重要作用的抗疟药，所以很多人就会产生这样的疑问，就是青蒿素的发现，为何是屠呦呦带给世界的巨大礼物和贡献对于这一问题的回答，其实这是因为青蒿素挽救了世界上数百万人的生命，下面我们具体。

在这次报告中，屠呦呦提出应研发复方青蒿素以防止和延缓抗药性出现的设想，但并未受到国际同行的重视，中国开始自行研发复方药物，开发出复方蒿甲醚等系列复方药2005年，权威医学刊物柳叶刀发表文章，指出研究发现使用单方。

屠呦呦是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。是中国医学界迄今为止获得的最高奖项，也是中医药成果获得的最高奖项。

屠呦呦，1955年，毕业于北京医学院（今北京大学医学部）。毕业后曾接受中医培训两年半，并一直在中国中医研究院（2005年更名为中国中医科学院）工作，期间前后晋升为硕士生导师、博士生导师，现为中国中医科学院的首席科学家。

中国中医研究院终身研究员兼首席研究员，青蒿素研究开发中心主任，博士生导师，药学家，诺贝尔医学奖获得者，共和国勋章获得者。

青蒿素是一种有机化合物，相对分子质量28234，为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

青蒿素是一种有机化合物，相对分子质量28234，为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

青蒿素是一种专门治疗抗疟药，但是“青蒿素”只是一个药品，它是从黄花蒿提取出来的。很多人看到“青蒿素”时候，第一感觉就是它绝对是从青蒿中提取出来的，可了解过青蒿都知道，它自己本身就不具有青蒿素；除了不具备青蒿素外，青蒿和黄花蒿的区别都是很大的，不要以为名字一样就是从那种植物提取，就好像月饼中是没有月亮一般，都是名字的祸。

一、青蒿素是从具有青蒿素的黄花蒿中提出的，而青蒿这种植物本身不具有青蒿素

我们都知道青蒿素这个药就是提取了某种植物的青蒿素而制作而成，那么是提取了青蒿这种植物吗？不，其实青蒿本身就不具有青蒿素的，而黄花蒿则具有青蒿素。我们会好奇，那么再取药品名字时候，为何不叫“黄花蒿素”而是直接取“青蒿素”？理由简单，因为青蒿素本身就是一种特殊的物质，它就是治疗抗疟药最好的选择，自然会直接采用它本身这个物质去命名，只是刚好跟青蒿同名而已。

二、青蒿和黄花蒿的药理作用不同，导致了这两种外形差不多的植物很容易被误认为是同一样东西

了解过青蒿和黄花蒿都知道，其实它们同属是菊科但药理作用是不一样的。头状花序为半球形的青蒿主要是用于夏日泡水消暑，本身不具备药用价值；而头状花序为球形的黄花蒿则具有很高的药用价值，由于其具有青蒿素这种特殊的物质，通过提取就可以制作青蒿素制作抗疟药，其本身也可以用于治疗心血管疾病、解热等。综合来说，黄花蒿的价值是比青蒿高很多额。

因此，青蒿素是从黄花蒿提取的，对治疗疟病有重要的作用。

青蒿素的发现并不是非常的那么容易，因为青蒿素是生长在山石上的青蒿类型，青蒿素含量比较高，普通的野草是从民间走进古籍，又从古籍走向世界，青蒿素是从青蒿当中所提炼出来的，在开花期的时候，青蒿素含量是比较高的，所以要掌握采摘的时间。

青蒿素最重要的功效就是抗疟疾，具有低毒和速效的特点，被世界公认为抗疟疾类的药物，主要是青蒿素在活化之后会产生自由基，能够破坏疟疾原虫的膜结构，对治疗有一定的作用，除了对抗疟疾之外，青蒿素的抗肿瘤作用也很强的，比如乳腺癌、大肠癌、宫颈癌等多种癌细胞有抑制作用。

经研究发现，使用一定剂量的青蒿素和其衍生物存在的情况之下，能够帮助人体抑制T淋巴细胞丝裂原，可见青蒿素还具有着免疫调节的功效，对于自身免疫性的疾病有着非常好的治疗作用，所以大家要合理利用青蒿素的功效和作用。

发现青蒿素的意义

一方面是在治病救人上起了作用，是中医中药研究中的一个重大成果，此外对于中医药事业发展，提高中医药科学水平也有重要意义，屠呦呦获奖不仅是个人荣誉，也是中国人的荣誉。

青蒿素是屠呦呦发明的，1972年8月，屠呦呦带队在海南岛开展青蒿乙醚中性提取物的临床疗效试验。期间，倪慕云设计了色谱柱分离的前处理，使青蒿乙醚提取物中性部分的抗疟作用再次得到提高。

钟裕蓉从文献获知硅胶柱分离中性化合物更有效，于是便与助手崔淑莲在倪慕云柱前处理的基础上，按文献提供的方法用硅胶柱层析，石油醚－乙醚（后改为石油醚－乙酸乙酯）梯度洗脱，分离乙醚中性提取物。

1972年11月8日，改用上海试剂厂生产的硅胶柱分离，然后用石油醚和乙酸乙酯－石油醚（不同比例）多次洗脱。最先获得少量的针状结晶，编号为“针晶Ⅰ”（No1或针1）；随后洗脱出来的针状结晶编号为“针晶Ⅱ”（No2或针2）；再后来得到的另一种方形结晶，编号为“结晶Ⅲ”（No3或方晶）。

同年12月初，经鼠疟试验证明，“针晶Ⅱ”是唯一有抗疟作用的有效单体。此后，北京中药所向“全国523办公室”汇报时，将抗疟有效成分“针晶Ⅱ”改称为“青蒿素Ⅱ”，有时也称青蒿素。再后，北京中药所均称“青蒿素Ⅱ”为青蒿素。

扩展资料

屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素。1972年成功提取分子式为C15H22O5的无色结晶体，命名为青蒿素。

2011年9月，因发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命获得拉斯克奖和葛兰素史克中国研发中心“生命科学杰出成就奖”。

2015年10月获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，该药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。

-青蒿素

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