财务帐保存多少年

财务帐户的保存期限不仅取决于的法律法规规定，还取决于企业的财务管理需要。一般来说，企业应根据财务管理需要，制定合理的财务帐户保存期限，并严格遵守。

首先，根据《企业会计制度》的规定，财务帐户应该保存的短期限是三年，也就是说，企业少要保存三年的财务帐户。有的企业会根据实际情况，将财务帐户保存期限延长五年甚更长，以便更好地审计和管理财务状况。

其次，根据《公司法》的规定，企业必须保存近六年的财务帐户，以便更好地审计财务状况，并为投资者提供投资依据。因此，企业应该按照的规定，将财务帐户保存期限设定为六年。

此外，根据《税收法》的规定，企业必须保存近十年的财务帐户，以便有效地管理税收，并保证税务纳税义务的履行。因此，企业应当按照的规定，将财务帐户保存期限设定为十年。

，企业可以根据自身的实际情况，合理制定财务帐户保存期限，以便更好地审计和管理财务状况。一般来说，企业可以根据自身的财务管理需要，将财务帐户保存期限设定为五年或更长。

总之，财务帐户保存期限不仅取决于的法律法规规定，还取决于企业的财务管理需要。根据的法律法规规定，企业少应将财务帐户保存期限设定为三年，长可以设定为十年。此外，企业还可以根据自身的实际情况，合理制定财务帐户保存期限，以便更好地审计和管理财务状况。

《药事管理与法规》考试中经常会考到关于“有效期”的题目，而这些琐碎的知识点在书上分布比较零散，在这里做一个总结，方便大家整体记忆。

1证书相关的有效期

(1)《药品生产许可证》有效期为5年；

(2)《药品GMP证书》有效期5年；

(3)《药品经营许可证》有效期为5年；

(4)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年；

(5)《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年；

(6)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年；

(7)《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期,有效期为5年；

(8)《中药材GAP证书》有效期一般为5年；

(9)保健食品批准证书有效期为5年；

(10)医疗器械经营许可证有效期为5年；

(11)《化妆品生产企业卫生许可证》有效期4年（比较特殊），每2年复核1次。省、自治区、直辖市质量技术监督局依据《工业产品生产许可证管理条例》向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期为5年。

2其他有效期限

(1)执业药师注册有效期为3年；

(2)《药品委托生产批件》有效期不得超过3年；

(3)医疗机构制剂批准文号的有效期为3年；

(4)《印鉴卡》有效期为3年；

(5)国家药品监督管理部门核发的药品批准文号为5年；

(6)药品采购药品时，资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；

(7)药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；

(8)验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；

(9)进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械_验记录和销售记录应当永久保存；

(10)麻醉药品与第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；

(11)专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年；

（12）社会保险经办机构要与定点零售药店签订包括服务范围、服务内容、服务质量、药费结算办法以及药费审核与控制等内容的协议，明确双方的责任、权利和义务。协议有效期一般为1年；

（13）批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年；

（14）《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年；

（15）麻醉药品和精神药品运输运输证明有效期为1年（不跨年度运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借；

（16）药品类易制毒化学品购用证明由国家食品药品监督管理部门统一印制，有效期3个月；药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查；

（17）蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年；

（18）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取上述规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查；

（19）疫苗购销记录，保存至超过疫苗有效期2年备查；

（20）疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查；

（21）处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天。

法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

第十条 县级以上人民政府应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划，将药品安全工作经费列入本级政府预算，加强药品监督管理能力建设，为药品安全工作提供保障。

危险废物管理台账保存不少于五年。

根据相关法律法规规定，危险废物管理台帐应当保存不少于五年。具体而言，危险废物经营单位应当将危险废物管理台账、危险废物处置记录、危险废物运输记录等相关资料存档备查，并保存不少于五年时间。在此期间，相关部门或者监管机构有权对危险废物经营单位进行检查和核实，以确保其危险废物管理工作的规范性和合法性。因此，危险废物经营单位应当认真履行危险废物管理台账的保存义务，及时、准确地记录危险废物的产生、运输、处置等情况，避免出现违法行为或者管理漏洞。

危险废物管理台账是危险废物经营单位记录危险废物的产生、处置、运输等情况的重要工具，其具有以下作用：

1、合规性管理：危险废物管理台账可以帮助危险废物经营单位了解自己的危险废物产生、处置和运输情况，确保其危险废物管理工作符合法律法规的要求；

2、环保监管：危险废物管理台账是危险废物经营单位的环保监管基础，相关环保监管部门可以通过查阅危险废物管理台账了解企业的危险废物管理情况，对企业的环保工作进行监管和评估；

3、安全生产：危险废物管理台账可以帮助危险废物经营单位对危险废物生产、处置、运输等过程进行全面的记录和监管，以确保其安全生产工作的有效性和实施性；

4、信息管理：危险废物管理台账是危险废物管理的重要信息管理工具，可以有效地记录和整理有关危险废物的信息，以便危险废物经营单位进行信息管理和分析；

5、质量管理：危险废物管理台账可以帮助危险废物经营单位对危险废物的产生、处置、运输等情况进行质量管理，实现危险废物管理的全过程质量控制。

综上所述，危险废物管理台账的作用非常重要，危险废物经营单位应当认真履行危险废物管理台账的记录和管理义务，确保其危险废物管理工作的规范性和合法性。

法律依据：

《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》第七十八条

产生危险废物的单位，应当按照国家有关规定制定危险废物管理计划；建立危险废物管理台账，如实记录有关信息，并通过国家危险废物信息管理系统向所在地生态环境主管部门申报危险废物的种类、产生量、流向、贮存、处置等有关资料。

古籍是指书写或印刷于1912年以前、具有中国古典装帧形式的书籍。在漫长的历史过程中，经过岁月的流逝，时间的侵蚀以及天灾、战乱的毁坏，这些古籍基本上都已经是千疮百孔、破旧不堪，很难完整的保存下来。但是我们现在还是能看到很多完整的古籍陈列在图书馆、博物馆内，这又是怎么回事呢？我们今天就一起来看看吧！

所谓“三百六十行，行行出状元”，偏偏在这三百六十行内，有这么一群人，他们不在乎是不是“状元”，不在乎自己能不能月入过万，只为了心中的信仰而战——古籍修复师。由于古籍的特殊性，不易保存，导致流传下来的古籍大多是残缺不全的，古籍修复师就负责还原它们本来的样子，这个还原并不是单纯的恢复之前的形状，而且要“修旧如旧”，要还原成它们最原本的样子，就像从来都没有被破坏过一样，这是何其的艰难，简直可以称得上是化腐朽为神奇。

古籍修复是一项特殊的技艺，修补过程十分复杂，一本古籍的修复，至少要经历拆线、配纸、染色、修补、压平、裁齐、装帧……数十道工序，而且相当耗费时间，师玉祥先生说过“有时候修复简单的一页会耗上好几天的时间”，这个工作讲究的是静下来。修书亦修心。

且从事装订修补工作不但要熟悉各个朝代书籍的形式和版本，还要了解各朝纸张、书皮及装订风格，更要有娴熟的技艺。修补一本古书往往要经过十几道工序，一招一式极考究，对从事装订修补人员的要求更是近乎苛刻。

目前全国各图书馆、博物馆、文物管理单位需要修复的古籍超过1000万册件，但是根据统计，全国的古籍修复人才不足100人，且除了人才数量十分稀缺之外，行业内还存在综合素质低、职称低、年龄老等情况，许多年轻人因为这个行业的枯燥乏味、赚不到钱，从而放弃了，我想说，这些古籍都是我们几千年遗留下来的珍贵瑰宝，是我们民族的传承，每一本都是独一无二不可复制的，希望我们每个人都能尽一份自己的绵薄之力，保护古籍修复技艺，延续我们的千年传承。

对此，你怎么看呢

藏红花保质期及保存方式介绍如下：

藏红花的保质期一般2到3年，保存条件不同，保质期也会不同。常温保存的藏红花，保质期一般不超过一年。特别是夏季的高温，会严重影响藏红花的保质期。

低温保存藏红花是比较理想的保存方法，可以有效避免藏红花的发霉、变质和有效成分挥发。低温保存的藏红花保质期一般都可以超过三年。如果需要更长时间的保存藏红花，可以使用冷冻保存，这样保质期可以到达5年左右。

藏红花的保存方法详细介绍如下：

藏红花丝是一种经过真空脱水之后出售的成品药材，因而不能够存放在湿度过大的环境里面，应当要保存在比较干燥的空间里面，如果发现花丝间有水分存在，应当注意沥干，之后再密封保存，以免影响到其他的花丝的保存效果。

藏红花在存放的时候，也不能够放到太阳光可以直射的地方，因为太阳光直射时间太久的话，会影响到藏红花的颜色及品质，也会导致产品的寿命缩短，品质欠佳，所以最好的方法是放在阴凉干燥的地方保存。

真空保存是保存藏红花时的一种最佳的方法，通过隔绝空气中的所有的可能会影响到藏红花品质的因素，以达到保鲜的效果。