植物标本制作过程

修整

从数株同一植物中选择各器官最完整的植株做标本。先去残叶，适当疏掉一些过密的枝条和过繁的花、叶、果。如果10朵大花聚集在一起时，一般只留4~5朵为宜，不过应留一小段花、果、叶梗，以表明原来的生态情况。要使一个立体实物变为平面时，则要剪去1/2或2/3才不致堆积。在吸水纸前必须整形，即将标本的枝、叶、果、花展开平放，避免重叠。尽量使标本既保持自然状态，看上去又很美观。对一些不便压制的浆果、块茎、块根，则应进行浸制保存。

压制

铺吸水纸数张在标本夹上，将夹着植物标本的对折吸水纸放在上面，压制前，把对折吸水纸打开，检查与矫正花、叶的位置，把少数叶片和花翻过来，以便对他们作全面观察。摆正后，将吸水纸对折折合起来，上面再铺几层吸水纸，就可再放另一份植物了。这样一层层加上去，放齐。最后，将标本夹用粗绳捆紧，压上几十公斤重的大石块，置通风处。次日换干纸时，须再仔细加工整理标本。压制的第一天，每隔

五小时换干纸，次日可每天换干纸两次，再过二天，24小时换一次，一般植物标本需要3~7天。也可在第三天换纸后，增加压力（夹内有250~300份标本的夹板，可施加125~150千克压力）。置直射日光下，使水分迅速蒸发，可防止过度变色或发霉。多雨地区，每日换干纸两次，可置于微火上烘烤，大约3~4日可制干。

标本的干燥程度怎样才是适度呢？可用手把标本拿起来，没有干透的标本，个别部分柔软易弯曲；过于干燥的标本，很脆硬易折断。干燥得适度的标本是有弹性的。

在压制过程中，落下来的花、果、叶，要用纸袋装起，注明标本的号码，以便上台纸时附上。

上台纸

贴标签

将干燥好的标本放在台纸上，摆好位置，进行固定。固定时要注意标本的科学性、艺术性。固定可用结实的细纸条或玻璃纸条贴在枝条上，再将纸条两端粘在台纸上，或用小刀在固定处切一道小口，把纸条的端头穿过小口，贴在台纸的背面。也可用白棉线把标本钉在台纸上。小植物标本或枝条柔软的标本，可用胶水涂在标本的背面，直接粘贴在台纸上。

上完台纸后，要在台纸下方贴上标签。最后将一张与台纸同样大小的标本衬纸贴在台纸上端边缘上，使标本得到保护。

保存

腊叶标本应分门别类放在标本柜或标本箱内，标本之间应放樟脑丸，以防蛀虫。春天和多雨季节应将标本放在通风干燥处，以防标本发霉。如有标本室，最好在初春关好门窗，将福尔马林溶液在酒精灯上加热，使蒸汽熏杀虫菌3天，可防虫蛀霉烂。

浸渍标本

植物的全株或一部分为了教学、科研、陈列等用途，常常需要长期保存,而要达到此目的，就需要将植物标本浸泡在一定的药剂溶液中。将浸泡在药剂溶液中所制成的标本，被称为浸渍标本。

制作方法

福尔马林浸渍法

具体方法为：将市售的福尔马林用清水配成5%或10%的溶液，放在标本瓶（标本缸）中。然后将采集好的植物标本清洗干净，放入标本瓶（标本缸），浸泡在药液中即可（如标本内含有空气较多，不能在溶液中下沉，则可用玻片或其他瓷器等重物将植物标本压入浸渍药液中）。最后盖上瓶盖，进行封口，并在标本瓶的外面贴上标签，注明植物标本的名称、特征及浸渍日期等。这样，一份浸渍标本就制作完成了。制成的植物标本应放在阴凉无强光照射的地方保存。

优点：此方法简单经济，但不能保持标本原有的色泽，往往降低标本的使用效果。

原色保存法

保色溶液的配方很多，但所筛选的保色溶液的配方，只是对绿色的保存效果较好，对其他颜色的保存效果还不太稳定。现介绍几种保色溶液的配方及原色保存植物标本的制作方法，供读者参考。

（1）绿色保存法

植物呈绿色是因为植物细胞中存在有叶绿素（存在于叶绿体中）。叶绿素是一种复杂的有机物化合物（其分子是由以镁离子为中心所形成的络合物结构），分子中的镁离子很容易被酒精和福尔马林等保存溶液解，而使其分子结构被破坏。利用铜离子置换叶绿素中的镁离子，就可以形成以铜离子为中心，在酒精和福尔马林等保存溶液中能够稳定保存的新的“叶绿素分子”，使绿色得到长期的保存。

①冰醋酸-醋酸铜混合固定液（快速绿色保存法）

·母液的配制

将醋酸铜（硫酸铜亦可）晶体徐徐加入50%的冰醋酸水溶液（可稍加热），直至不再溶解为止，即得母液（冰醋酸-醋酸铜饱和溶液），备用。

·处理过程

在植物标本处理过程中，先将母液1份倒入烧杯中，再向烧杯中加入3~4份水对母液进行稀释，然后将烧杯中的溶液加热至沸腾时，即可将要处理的植物标本投入到烧杯中，继续加热。不久，植物标本的绿色部分逐渐转变为褐色（此为醋酸与叶绿素作用形成植物黑素的缘故）。片刻后，植物标本又重新转变为绿色（此为植物黑素与醋酸铜作用形成以“铜”为中心的“新”的“叶绿素”分子的缘故）此时，即可将植物标本取出，用清水充分冲洗干净后，则可将植物标本保存于5%~10%的福尔马林溶液中长期保存。

如要制成腊叶标本，则可用吸水纸吸去水分，压干后再按照腊叶标本的制作程序

制成标本即可。

②硫酸铜-亚硫酸混合固定液

将嫩绿植物标本投入到25%硫酸铜和1%亚硫酸混合固定液中固定7~8天后，待植物标本绿色比原来颜色稍微加深时，将植物标本从固定溶液中取出，并用清水冲洗干净后，将植物标本放在1%亚硫酸溶液中保存。

③硫酸铜固定液

将植物标本投放到10%~15%的硫酸铜水溶液中固定10~15天，待植物标本变为深绿色时，将植物标本从固定溶液中取出，用清水将植物标本上的硫酸铜冲洗干净后，再用1%亚硫酸溶液保存植物标本。

（2）红色保存法

①福尔马林-硼酸混合固定液

将红色植物标本（如桃子）投放到1%福尔马林和008%硼酸混合固定溶液中固定1~3天，待植物标本由红色变为褐色时，将标本取出洗净后，再将标本投放到1%~2%亚硫酸和02%硼酸混合保存液中保存即可。如植物标本带有绿色（如桃子），可在保存液中加入少量硫酸铜，待标本绿色部分颜色加深时，取出标本，洗净后，再重新将标本投放到1%~2%亚硫酸和02%硼酸混合保存液中保存。

②硫酸铜固定液

红中带绿的植物标本，如红色果实带有绿色花萼和枝叶的红辣椒、西瓜（果肉红色胎座部位应切开剖面进行固定）等植物标本；绿中带红的植物标本，如甘蔗等植物标本，可用5%硫酸铜溶液固定10~15天，待植物标本由红色变为褐色时，取出洗净，用1%~2%亚硫酸保存即可。

（3）**保存法

①硫酸铜固定液

黄绿色或**的植物标本如南瓜、马铃薯、甜瓜、沙梨等，先用1%~5%硫酸铜固定1~5天，取出洗净，再用2%亚硫酸与1%~2%酒精，并加少量甘油进行保存即可。

②亚硫酸-福尔马林混合固定液

**沙梨、马铃薯、慈姑等植物标本可直接用2%亚硫酸和01%福尔马林混合溶液固定保持。药液浑浊时需要及时更换新药液。

（4）紫色保存法

①氯化钠-福尔马林混合固定液

用3%食盐（氯化钠）和2%~3%福尔马林混合溶液固定植物标本（如紫葡萄）2~3个月后，取出洗净，再用1%~2%福尔马林溶液保存即可。

②赫氏溶液

氯化锌200克，溶解4000毫升蒸馏水中，则呈乳白色，趁热过滤（不易过滤可用抽气机），滤液再加入100毫升福尔马林及100毫升甘油即成赫氏滤液，待溶液冷却后，将备好的植物标本放入标本瓶内密封，即可保存数年。

（5）粉红色保存法

桃花、玫瑰、四季海棠等花放入02%~03%的亚硫酸溶液中，约经5~10小时，待粉红色被亚硫酸漂白后，及时加入少量的福尔马林，1~2小时又复原为粉红色，经10~20小时粉红色变为紫色时，立刻将植物标本转移到02%~03%亚硫酸溶液中保存即可。

（6）白色保存法

①亚硫酸固定液

用3%~5%的亚硫酸漂白7~10天，取出洗净，换用1%亚硫酸保存即可。

②硫酸铜-亚硫酸混合固定液

将带有绿色茎叶的植物标本，如白萝卜、茭白等标本，先用5%硫酸铜固定绿色1~3天（茭白固定3~10天为宜）后，取出标本，洗净，再将植物标本放入1%亚硫酸保存；如颜色不白，可用1%~2%亚硫酸或盐酸漂白以后再用1%亚硫酸保存。

优点：能把原有植物的颜色保存下来。

骨骼模型怎么做 手工介绍如下：

用塑料做成骨骼，再用海绵染色做成肌肉群，内部穿入拉簧或橡皮筋并固定两点在关节处还需要用U型钉做橡皮筋限位，不然在活动时容易左右滑脱。

骨骼标本通常是生物学、古生物学、人类学、医学等领域中研究骨骼形态、结构、发育、进化以及疾病等方面的重要手段。骨骼标本可以通过多种方法制作，以下是其中一些常见的方法。

自然采集：这种方法是通过自然资源采集到死亡的动物或者已经死亡的动物，然后通过清洗、漂白等处理，制作成骨骼标本。这种方法的优点是成本低廉，适用于大规模生物学研究，但缺点是难以控制标本的品质和完整性。

解剖学标本：这种方法是通过解剖学实验室的解剖学家或者医生，将已经死亡的动物或者人类进行解剖后制作成骨骼标本。这种方法的优点是可以非常精确地控制标本的品质和完整性，但缺点是成本较高，需要专业技能和设备。

模具法：这种方法是通过制作动物或者人类的躯体模具，然后使用特殊的材料填充模具，制作成骨骼模型。这种方法的优点是可以制作出高度精确的模型，但缺点是成本较高，需要专业技能和设备。

CT扫描：这种方法是通过对动物或者人类进行CT扫描，然后使用三维打印技术制作出骨骼模型。这种方法的优点是可以非常精确地制作出骨骼模型，并且可以制作出复杂的内部结构，但缺点是成本较高，需要专业设备和技能。

除了以上几种方法，还有其他一些扩展的方法可以用于制作骨骼标本，例如使用X射线或者红外线扫描技术，使用化学方法清洗骨骼等。总的来说，制作骨骼标本需要考虑多方面的因素，包括成本、精度、完整性等等，选择适合自己研究的方法非常重要。

玻片标本的制作方法如下：玻片标本又分为临时玻片标本（如涂片、压片、临时装片）和永久玻片标本（如永久装片、切片）。主要的制作方法有：

涂片法

涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。

涂片时应注意：载玻片必须清洁。载玻片要持平。涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面（二载玻片夹角应为30°～45°）由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。

固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液。染色液要盖住全部涂面。冲洗。用吸水纸吸干或烤干。封片。

压片法

压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。

压片法的一般过程：取出一块载玻片，在载玻片的中央滴一滴清水；将实验材料放入水滴中，镊子捣碎，另取一块载玻片，呈十字交叉压在材料上，用拇指小心按压（注意不要把载玻片压碎），将材料压散，小心将两块载玻片分开，注意移动材料的位置。

装片法

装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久装片。装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。

装片法制作时应注意：

手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。

放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。

切片法

切片法是从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冷冻，用切片机切片。切成5~10微米薄片，供光学显微镜观察。如叶脉切片和植物茎切片。

样品标本切片质量的好坏，则与技术的熟悉程度以及切片机、切片刀的好坏相关。需要注意的是，如果在进行样品标本切片时，在夏天或是秋天进行样品标本切片时，则需要在使用时添加冰块或是添加冷却剂保持石蜡的硬度。

制作标本是生物学、医学研究以及教育中常见的一种技术手段。下面是一些制作标本的要求：

1、选择合适的标本：标本应该选取正常、完整、有代表性，不受病变和破坏等影响的组织或生物体。

2、采样方法正确：为了保持标本的天然形态和结构，必须规范采用方法，例如尽量避免一刀多断的情况，保证采样器具的清洁消毒等。

3、处理方式得当：应根据标本类型和给定目的进行处理。通常需要防腐、固定化、染色和涂覆等步骤，同时需要避免过度或过少的处理导致损坏或失真。

4、标注标本信息：包括标本来源、采集时间、致力剂、处理方法等重要信息，以便于数据统计和分析。

5、安全环保：标本可能会传播感染病原体或有害气体，需要采取措施将其同样高效地处理，如安装排风装置、定期消毒等等。

总之，制作标本需要关注许多小节，强调规范、精准、安全和环保等方面的要求。技术规范的标本制作除了满足现有研究、实验和教育需求，也是长期生物样本类数据管理和共享的重要基础。