其实，“种痘”技术是我国医学注重防疫学的悠久传统的必然结果，古代的贤哲和医学先驱们都曾经阐述了防疫思想观念。我国古代文物书籍里，记载有人们观察到的与流行病有关的一些事实：《周易·下经》记载：“君子以思患而预防之。”意思是说，君子要注意疾病而加强预防。

《淮南子·卷十六》记载：“良医者，常治无病之病，故无病。”意思是说，优秀的医生，常常治疗无病之病，所以疾病极少发生。

《素问·四气调神大论》记载：“夫病已成而后药之，乱已成而后治之，譬犹渴而穿井，斗而铸锥，不亦晚乎！”意思是说，病已形成而后给以医药，不是太晚了吗？晋代医药学家葛洪的《肘后备急方》中记有治疗狂犬病的医方：“取脑傅之，后不复发。”他提出打死疯狗，取出其脑浆敷在病人伤口上的治疗方法，初步体现了近代免疫学的思想。

隋代医学家巢元方的《诸病源候论》里记载用携带斑疹伤寒病原体的羔螨研成粉末来治疗“射工候”即恙虫病。这虽然是治疗，但与免疫原理是相通的。

唐代医学家孙思邈则把生疮病人的血汁、脓汁以小刀接种于健康人的皮下以防治疮疖。

这些记载表明，古代人们对天然免疫和获得性免疫的现象已经有了一定的认识。在此以后，我国免疫思想更有了进一步的发展，这就是对天花的防治。

早在上古时期，人类就饱受天花危害。公元前1000多年，无情的天花就席卷了古埃及，尼罗河畔的居民难逃厄运，就连法老拉美西斯五世也不能幸免，在他的木乃伊面部，就有着点点天花瘢痕。

渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2、自由基使神经细胞膜受损。

3、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

扩展资料

对于渐冻症来说，治疗的核心有四点

1、保证充足的营养

患者由于吞咽困难可能会导致进食量减少，已经脆弱的运动神经元“吃不饱饭”，会丢失得更厉害。在患者出现吞咽困难，且全身情况尚可时可考虑进行胃造瘘手术（即在腹部留置一根管子，以解决患者的营养问题），如果拖到身体极度衰弱时再做手术则难以完成。

2、保证呼吸

由于负责呼吸的肌肉出现无力，会导致患者呼吸困难。根据肺功能的检查指标，可使用无创呼吸机帮助呼吸，也有助于延长生存期。

3、给予药物治疗

目前，许多药物还在研究阶段，利鲁唑已被证实能够延长患者生存期，一旦确诊应尽早使用。

4、精心护理

运动神经元病的护理可谓是一种“长期消耗战”，患者自己没有力气咳痰，吞咽困难容易呛咳造成肺炎，无力翻身造成压疮，以及巨大的心理压力，这些都是需要精心护理才能够尽量避免的。护理对这种疾病来说，是非常重要的一项治疗。值得一提的是，“渐冻症”不需要过度锻炼，因为让肌肉过度劳累反而会加重运动神经元的负担。

“渐冻病”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。

渐冻病被列为世界五大绝症之一。我国至少有10万 保守估计：中国现有10万渐冻人。有关医学专家表示：虽然“渐冻人症”和癌症等病被列为世界五大绝症，但中国目前仍然缺乏准确的流行病调查，无法获知中国的病人数量。 根据该病的全球发病率推算，保守估计我国至少有10万名“渐冻人”。

渐冻症在医学上称之为肌萎缩，侧索硬化。这是上运动神经元和下运动生涯损伤之后包括延髓支配的肌肉，四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的情况，该疾病病因至今并不明确，可能与环境因素，遗传基因缺陷，重金属中毒等有关系。

患者会表现为四肢肌肉进行性萎缩无力，最后累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。该疾病目前并没有治疗方案。力鲁太可能是一种新型的对于该疾病有一定帮助的药物。

渐冻症是指运动神经元疾病，等同于肌萎缩侧索硬化。由于患者的大脑，脑干及脊髓的运动神经细胞受到侵犯，患者肌肉逐渐萎缩，无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住了一样，俗称为渐冻人。

渐冻症的早期症状是比较轻微的，跟其他的疾病很难进行区分，可以只是由乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可能出现呼吸衰竭，从而危及患者生命。对于渐冻症，明确确诊之后要积极的治疗，以改善生活的质量。患者首先需要进行对症处理，平时要适当锻炼，保持呼吸道和消化道的功能和通畅。

渐冻症引发的原因尚不清楚，所以目前也没有特别有效的方法进行治疗。目前药物叫利鲁唑或者是力如太，它可能会延缓渐冻症的发病，也就是延长几个月。但实际上，最好的办法就是当累及呼吸肌的时候，气管切开，上呼吸机辅助呼吸，就能维持住患者的生命了。

专家提示：渐冻症是指的肌萎缩侧索硬化，是上运动神经元和下运动神经元同时受累的一种类型，也是运动神经元病最常见的类型。渐冻症引发的原因尚不清楚，所以目前也没有特别有效的方法进行治疗。

1、最知名的渐冻症患者是“身处果壳之中，仍然是宇宙之王”的宇宙学家霍金。

       霍金在21岁时就被诊断为了渐冻症，在但是霍金却坚持到了76岁，被医学界称为一个奇迹。在生命的最后，除了眼球能够运动，身体的其他部位都不能活动。

       霍金说：“如果生命不够有趣就如同悲剧。我对生命的期待在21岁的时候就如同归零。从那以后，生命中的一切对我来说都是命运的馈赠。”2018年3月14日，当代科学泰斗霍金去世了，这个爱因斯坦之后最牛逼的科学家在家里安详地离开了这个世界。

2、英国机器人科学家、世界上最先进的半机械人彼得斯科特-摩根博士

       彼得斯科特-摩根在2017年得了渐冻症，他把自己改造成为人类第一个赛博格（Cyborg），即半人半机械的电子人，通过协作性人工智能为自己、也为人类跨越身体障碍开创了历史新纪元。

       作为科学家，彼得认真地研究了自己的疾病，有了一个意外的发现。他发现高死亡率的渐冻症患者最后死亡的原因，其实都不是因为疾病，而是因为肌肉机能的衰竭造成不能自主呼吸，或者无法进食，以至于死于窒息或饥饿。

       但是鼻饲管技术和空气泵技术可以轻松实现体外进食和自主呼吸，这样的手术目前都是很成熟的。所以，如果使用适当的技术，渐冻症患者完全可以延长生命，更像是慢性疾病而不是绝症，最终可能象很多老人那样死于心脏病或者癌症。

       这个发现给了彼得极大的鼓舞，他向英国的国家医疗系统提出了要做三重造口术和全喉切除手术，也就是在自己的肌肉功能还没有完全丧失之前，关闭掉自己自主的呼吸、进食和排泄系统，为自己做体外的呼吸系统、进食系统和排泄系统，以此来保证自己的生命安全。

3、“冰桶挑战”的重要推动者，渐冻症患者Pete Frates，在与病魔抗争八年后，最终离开了人世。

      Pete，曾是一位优秀的职业棒球运动员，还在波士顿学院担任过棒球队队长。他热爱生活，几乎擅长所有的体育运动。然而2011年，Pete在一场比赛中被快球击中手腕，在去医院就诊后，他被确认患有渐冻症。

       在他以渐冻症的名义在Facebook上发起号召后的五年里，有上百万人向美国渐冻症协会捐款近22亿美元。如今，科研人员利用这些捐款，逐渐在渐冻症的研究方面有了进展。

       在Pete发动号召后不久，一些圈内名人开始响应。点名三位好友的游戏规则，让这一挑战迅速传播开来。

      参与其中的不仅有互联网大佬比尔盖茨、扎克伯格。也有体育圈的C罗、梅西以及贝克汉姆。

       短短两个月，美国就先后有170万人接受了挑战，美国渐冻症协会在此期间还受到了1亿多美元的捐款。这项在facebook和twitter上流行的挑战，就这样在名人的带动下流传到了中国，一时间微博上也开始上演各种冰桶挑战。

渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。

渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，胸部和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可以出现呼吸衰竭，从而危及到生命。

意见建议：是一组运动神经元疾病的俗称，因为病人大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，病人肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响病人的智力、记忆及感觉。

渐冻症的情况，又可以被称为肌萎缩侧索硬化症，出现了这种情况，是一种运动神经元疾病，涉及到脑干、脊髓等的病变，会有出现了肌肉的瘫痪无力的情况，会有出现有肌肉的震颤，检查可以观察到腱反射的亢进、病理征阳性等情况。会慢慢进展，是一种严重的疾病。

渐冻症是一种运动神经元疾病，患者的大脑、脑干、脊椎中的运动神经细胞受到损伤，导致肌肉逐渐萎缩，无力，最终导致瘫痪，身体就像被冻住了一样，被称为渐冻者。除肢体瘫痪外，可出现球麻痹，如出现吞咽困难、饮水呛咳等，还可出现大小便失禁。但患者的感觉、记忆、以及智力均正常。多发于40岁以上的中老年人，起病缓慢，呈进行性进展。

渐冻症也称为运动神经元病，是运动神经元受损以后患者出现逐渐进展的一种疾病，临床上患者主要表现为肌张力障碍、肌营养不良。就目前为止，运动神经元病的病因、发病机制并不是很清楚，临床上缺乏特异性的治疗手段和方法。

根据患者运动神经元病的类型不同，患者的预后也不同，比如肌萎缩侧索硬化症、进行性的延髓麻痹，还有部分进行性肌萎缩的患者，预后比较差。病情是指持续性的进展加重，大部分患者会在五年以内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染等。当患者出现呼吸障碍的时候，要给予患者呼吸机帮助恢复呼吸。

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。[2]

研究表明肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-相关性额叶痴呆进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。[3]​

美国报告ALS的发病率(每年新发病例)为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万中国尚无确切的流行病学资料ALS有家族性和散发性两种类型散发性以男性多见，男女之比约为15∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70岁平均发病年龄为55岁40岁以下发病也有报告20～30岁发病约占5%。

家族性ALS占5%～10%多为常染色体显性遗传男女发病率相等发病年龄较早平均为49岁。