1、保管：对入库的库药品实行分类，按药品对储存温度的不同要求分库储存。

2、药品与非药品、易串味药品、中药实行分库存放。

3、对库区实行划分“五区”管理。并设明显标志。中药材、中药饮片库应设立零货称取区

4、对在库药品实行色标管理，按质量要求统一标准。

5、加强对近效期药品、退货药品、不合格药品的管理。

6、药品存放堆码应符合“五距”要求。药品应按批号集中堆放。搬运和堆垛要严格遵守药品包装标示要求进行操作。

7、严把出库关，保证出库药品质量合格，数量准确。

8、不定期对温安全、消防设施设备进行检查，消除隐患。

9、养护：检查在库药品的储存条件，记录仓库的温湿度，如超标需进行温湿度调控。

10、对再库药品按季度进行质量循环检查，并做好养护检查记录。

11、对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质量管理部复查处理。

12、中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

13、除执行标准外，在不违背GSP规定的情况下，可根据企业自身实际情况对养护措施进行调整和改进。

14、建立药品养护档案。

药品养护记录养护内容填：检查控制在库药品的储存条件情况、对药品进行定期质量检查情况、对发现的问题及时采取有效的处理措施情况。

1、检查控制在库药品的储存条件

药品是预防、治疗、诊断疾病的重要手段，药品质量的优劣，直接关系到患者的健康，甚至生命安全。药品的稳定性不仅与其自身的性质有关，在很大程度上还受到许多外界因素的干扰，如温度，湿度，光线，空气中的氧气、二氧化碳、微生物，储存时间，包装容器等。这些因素往往会使药品发生分解、挥发、沉淀、潮解、酸败、生霉等变化，为了保证药品的质量，药品的正确储存就显得格外重要。

2、对药品进行定期质量检查情况

为了保证药房质量工作方针目标的实现，推行全面质量管理，建立药品质量保证体系，使各项制度落到实效，保证人民用药安全、有效，特制定二级质量检查制度。

3、对发现的问题及时采取有效的处理措施情况

近期内发生过质量问题的药品品种及药监部门重点监控的品种应重点养护，提高监督力度。

古籍典藏的意义：古籍记录了先人们的足迹、人类地位历史，是人类进步的见证。古籍是中华文化的重要组成部分，有非常大的历史价值、学术价值。古籍是我国古代劳动人民的智慧结晶，是中华文明成果的核心载体。

古籍是不可再生的宝贵资源，应当得到很好保护典藏，对了解历史有重要的意义。

古籍指的是未采用现代印刷技术印制的书籍，古籍的分类法采用经部、史部、子部、集部四部分。

古籍的结构：书衣、书签、书叶、封面、护叶、书芯、书脑、书背、书头、书根、书角。

《药品生产质量管理规范》。根据查询中国医疗组织得知，设施设备养护记录属于《药品生产质量管理规范》档案，GMP是制药行业和相关领域中的质量管理标准，旨在确保药品的安全、质量和有效性。设施设备的养护记录是GMP要求的一项内容，用于记录设施设备的维护保养和检查情况，以确保设备正常运行、符合要求，并确保产品的质量控制。